公司动态 - Enveric Biosciences 宣布通过其 Psybrary™ 平台和 PsyAI™ 人工智能药物发现系统发现了多个有前景的新型化合物 这些化合物涵盖七种不同的分子类别 总计至少 57 种独特的产品机会 所有化合物均受到公司广泛的知识产权保护 并代表潜在的非稀释性收入来源 [1] - 公司目前拥有两种主要候选药物 EB-003 和 EB-002 其中 EB-003 是一种首创的神经可塑性药物 旨在消除幻觉 EB-002 是活性代谢物 psilocin 的下一代合成前药 [2] - 公司通过分析超过 1000 种化合物 利用 PsyAI 和 Psybrary 平台 筛选出 EB-003 和 EB-002 作为主要候选药物 公司认为其拥有治疗关键心理健康和神经系统疾病的最多样化潜在药物分子组合 [3] 药物研发进展 - 新型血清素-去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂 (SNDRI) 化合物显示出与血清素转运体 (SERT) 去甲肾上腺素转运体 (NET) 和多巴胺转运体 (DAT) 的强结合 其结合特征与抗抑郁药 Nefazodone 和抗焦虑药 Buspirone 相似 [4][5] - 非选择性血清素再摄取抑制剂 (NSRI) 化合物显示出与 SERT 和 5-HT1A 受体的强结合 某些 NSRI 还表现出与多种血清素和多巴胺家族受体的额外结合 其结合特征与抗抑郁药 Vortioxetine 和非典型抗精神病药 Aripiprazole 相似 [6][7] - 新型 MDMA 衍生物 (EMD) 系列包含 20 种化合物 分为三个亚组 强 5-HT2A 受体结合 弱 5-HT2A 结合和无 5-HT2A 受体结合 这些衍生物显示出独特的受体结合活性 其结合特征与抗焦虑药 Buspirone 抗癫痫药 Fenfluramine ADHD 药物 Guanfacine 和非典型抗精神病药 Aripiprazole 相似 [8][9] - 双功能 Psilocin 前药 (BPP) 易于吸收 可在血浆中检测到 并转化为治疗相关水平的血浆 psilocin 其头部抽搐反应 (HTR) 相对于 psilocybin 较低 HTR 是预测人类幻觉的指标 [10] - 新型 Psilocin 前药 (NPP) 系列设计为以不同速率释放治疗水平的系统性 psilocin 提供治疗方案的选择性 其中四种化合物可通过直接静脉注射转化为 psilocin 可能绕过首过代谢 适用于非口服给药方式 [13][14] - 褪黑素受体激动剂 (MRA) 系列化合物显示出与 MT1 褪黑素受体的强结合 某些化合物对 MT1 具有高度选择性 而其他化合物则显示出与抗抑郁药 Agomelatine Vortioxetine Imipramine 和 Trazodone 相似的扩展靶点结合特征 [15][16] - 神经可塑性抗抑郁药 (NAD-01) 旨在诱导神经可塑性 促进长期治疗效益 其神经可塑性活性与已知的 5-HT2A 受体激动剂 N N-二甲基色胺 (DMT) 相当 但 5-HT2A 受体结合亲和力和激活较弱 相对于 psilocin 和 DMT 其头部抽搐反应较低 同时促进应激小鼠的蔗糖偏好恢复 [17][18][19] 公司背景 - Enveric Biosciences 是一家专注于开发新型神经可塑性小分子疗法的生物技术公司 致力于治疗抑郁症 焦虑症和成瘾症 公司利用其独特的 Psybrary™ 平台 创建了针对特定心理健康适应症的新化学实体知识产权组合 [21][22]