公司CRISPR Therapeutics相关事件 - 2024年进入大众视野因获FDA首个镰状细胞病（SCD）和输血依赖性β -地中海贫血（TDT）基因编辑疗法批准 [1] - 其CTX - 211处于1期临床试验用于治疗1型糖尿病（T1D）全球糖尿病病例10%为T1D目标是让患者自身产生胰岛素而非依赖注射 [2] - 2023年12月8日与合作伙伴Vertex Pharmaceuticals获FDA对镰状细胞病基因编辑疗法Casgevy批准对医疗行业尤其是基因治疗生物科技公司是利好 [3] - 2024年2月21日公布2023年Q4财报每股收益（EPS）为1.10美元超出分析师预期0.95美元或7倍营收增长3235%至2.012亿美元 [4] - Casgevy单个患者治疗费用220万美元Vertex激活12个美国授权治疗中心并与SMC签约提供治疗途径 [5] - SMC是支持美国近1亿人保险方的承包组织Vertex与州医疗补助组织沟通确保Casgevy保险覆盖和报销截至2024年2月21日公司有21亿美元现金及等价物 [6] - 有针对CAR T产品候选物CTX112（靶向CD19）和CTX131（靶向CD70）的正在进行的临床试验药理学数据显示新的效力编辑可使CAR T细胞扩张更高临床更新将于今年晚些时候发布 [7] - CTX211处于1期临床试验用于治疗1型糖尿病是同种异体基因编辑干细胞衍生的研究性疗法旨在使细胞高免疫增强细胞适应性使患者响应葡萄糖产生胰岛素 [8] - Vertex为T1D治疗非独家权利向公司支付1.7亿美元预付款和里程碑付款另有1.6亿美元研发里程碑付款及未来产品版税 [10] - 公司CEO对CTX211相关基因编辑发表看法目标是使修饰细胞避免被免疫系统攻击从而产生胰岛素 [11] - 公司股票有20.06%的空头利率 [12] - 股票日烛台图呈现上升三角形突破模式2024年2月8日突破在2023年Q4财报发布时股价涨至91.18美元相对强弱指数（RSI）突破70随后回落有多个支撑位 [13][14] - 目前分析师对公司股票评级为“持有”分析师推荐五只股票优于公司股票 [15] 行业相关情况 - 下一代基因编辑将使Cas9从分子剪刀演变为向基因组特定部分运送货物的分子UPS卡车 [1] - 基因疗法和基因编辑可能在2024年达到转折点如同2023年人工智能（AI）对英伟达（Nvidia）的影响 [4]