文章核心观点 - Esperion Therapeutics股票在二次发行后出现买入机会，近期财报后股价上涨，虽未突破但有积极势头，公司心血管药物标签获批有望带来拐点，不过在证明能实现盈利前仍属投机性投资 [1][9][10] 财报情况 - Q4财报令人欣慰但无重大新消息，Q4总营收同比增长72%至3230万美元，全年总营收增长54%至1.16亿美元，美国净营收同比增长39%至2080万美元，全年美国净营收增长40%至7800万美元 [2] - 零售处方当量同比增长44%、环比增长8%推动美国收入增长，Q4末周零售处方当量达1.2万创历史新高 [2] 业务展望 - 公司预计今年晚些时候美国和欧洲批准心血管药物NEXLIZET和NEXLETOL新的和扩展标签后将出现真正拐点，标签扩展将包括新的广泛心血管风险降低适应症等 [3] - 2024年虽未给出销售或营收指引，但重申费用指引，研发费用预计在4500 - 5500万美元，销售、一般和行政费用预计在1.8 - 1.9亿美元，总运营费用预计在2.25 - 2.45亿美元 [3] - 公司预计获批后患者群体将显著扩大，可寻址市场从1000万患者扩大到3000万，还有4000万未治疗的高风险个体 [4] 未来催化剂 - PDUFA决定是今年一系列重要催化剂的第一个，还包括支付方因新标签做出改变、4月6 - 8日美国心脏病学会会议、4月中旬数字和消费者项目、2024年Q2欧盟心血管风险降低标签纳入等 [5] - 今年晚些时候有研发日深入审查下一代ACLY抑制剂管线，并计划提交这些抑制剂的研究性新药申请，2024年下半年有更多国家提交申请 [6] 药物评价 - 临床和经济评估研究所将NEXLIZET指定为具有成本效益的疗法，三年前该组织对NEXLIZET和NEXLETOL关键成分苯扎贝特酸评价一般 [7] 股票表现 - 股票技术面良好，二次发行消息后一直沿50日移动均线上行，若PDUFA有积极结果，股价应继续上涨，有望突破摩根大通医疗保健会议高点并填补去年3月缺口 [8] 结论 - 公司反弹态势良好，正值生物技术行业整体上涨，SPDR S&P生物技术ETF近期上涨5.7%至2022年1月以来水平，但在证明能实现盈利和显著销售及营收增长前，股票仍属投机性投资 [9][10]