文章核心观点 - 临床阶段肿瘤学公司Fusion Pharmaceuticals宣布评估FPI - 2265治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的2期TATCIST临床试验的中期疗效和安全性数据，将在2024年美国癌症研究协会（AACR）年会上以海报形式展示 [1] 分组1：AACR年会展示信息 - 展示标题为“（TATCIST）试验的初步疗效和安全性结果：使用FPI - 2265（225Ac - PSMA - I&T）治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的PSMA导向靶向α疗法” [2] - 展示所在会议为“II期临床试验1” [2] - 展示日期和时间为2024年4月9日周二上午9:00 - 下午12:30（太平洋时间） [2] - 展示地点为海报区49 [2] - 摘要编号为CT224 [2] - 展示后海报将在Fusion公司网站上公布 [2] 分组2：公司介绍 - 公司是临床阶段肿瘤学公司，专注于开发下一代放射性药物作为精准药物 [1][3] - 公司将发射α粒子的同位素与各种靶向分子连接，以选择性地将发射α粒子的有效载荷递送至肿瘤 [3] - 公司临床阶段开发项目包括针对转移性去势抵抗性前列腺癌的FPI - 2265（目前处于2期试验）以及新型靶向α疗法（TATs），包括下一代抗体药物偶联物（ADCs） [3] - 公司与阿斯利康合作，共同开发新型TATs以及Fusion的TATs与阿斯利康的DNA损伤反应抑制剂和肿瘤免疫制剂的联合项目 [3] - 公司拥有一个完全符合药品生产质量管理规范（GMP）的先进放射性药物制造设施，以满足公司不断增长的TATs产品线的供应需求 [3] - 公司与Niowave和BWXT Medical签订了战略锕供应协议 [3] 分组3：联系方式 - 联系人是投资者关系与企业传播高级总监Amanda Cray [4] - 联系电话是(617) 967 - 0207 [4] - 联系邮箱是[email protected] [4]