文章核心观点 公司在AD/PD™ 2024会议上展示两项临床研究的蛋白质组学和相关性分析结果，有助于识别CT1812治疗效果的候选生物标志物，支持对其作用机制的理解 [1][3] 会议展示情况 - 公司在AD/PD™ 2024会议展示三张海报，总结两项针对轻至中度阿尔茨海默病成人的SEQUEL和SPARC研究的蛋白质组学分析 [1] - 两张海报总结2期SEQUEL研究的蛋白质组学分析，确定与CT1812治疗效果相关的候选蛋白质生物标志物，涉及蛋白质运输、自噬、神经炎症和小胶质细胞反应 [1] - 第三张海报总结1期SPARC研究的蛋白质组学分析，确定的途径支持CT1812在调节Aβ生物学和神经炎症等疾病相关过程中的作用 [2] - 海报将在会议虚拟平台上向注册代表开放6个月，会议结束后将在公司网站公布 [3] CT1812介绍 - CT1812是一种实验性口服小分子，能穿透血脑屏障，选择性结合sigma - 2（σ - 2）受体复合物，可置换有毒Aβ寡聚体 [4] - σ - 2受体复合物参与关键细胞过程调节，这些过程会因与Aβ寡聚体的毒性相互作用、氧化应激等受损，导致突触功能丧失和认知障碍 [4] 公司介绍 - 公司是临床阶段生物制药公司，致力于发现和开发针对中枢神经系统和视网膜年龄相关退行性疾病的创新小分子疗法 [5] - 公司正在阿尔茨海默病、路易体痴呆和干性年龄相关性黄斑变性的临床项目中研究CT1812，认为其和σ - 2受体调节剂管线可调节疾病中受损的途径 [5][6] 后续计划 公司期待分析153名阿尔茨海默病患者的SHINE研究样本，以建立更完善的CT1812治疗生物标志物集 [3]