文章核心观点 BioVie公司完成公开募股获约2100万美元毛收入 拟用于营运资金和一般公司用途 公司专注开发治疗神经和肝脏疾病创新药物疗法 有多款候选药物处于临床研究阶段[1][4] 分组1：公开募股情况 - 公司完成此前宣布的普通股、预融资认股权证和普通股认股权证的尽力而为式公开发行 发行1500万股普通股、可购买600万股普通股的预融资认股权证和可购买最多1050万股普通股的普通股认股权证 组合公开发行价为每股（或每份预融资认股权证）及相关普通股认股权证1美元 [1] - 普通股认股权证行使价为每股1.50美元 发行后立即可行使 有效期为发行日期起五年 [1] - 此次发行公司毛收入约2100万美元 扣除配售代理费用和发行费用前所得 公司拟将净收入主要用于营运资金和一般公司用途 [1] - ThinkEquity担任此次发行的独家配售代理 [1] 分组2：证券发行依据 - 证券根据2023年8月18日向美国证券交易委员会提交并于8月28日生效的S - 3表格（文件编号333 - 274083）的货架注册声明发售 [2] - 描述发行条款的最终招股说明书补充文件和随附招股说明书已提交给美国证券交易委员会 可在其网站获取 也可从ThinkEquity办公室获取 [2] 分组3：公司业务介绍 - 公司是临床阶段公司 开发治疗神经和神经退行性疾病以及晚期肝病的创新药物疗法 [4] - 公司候选药物NE3107可抑制导致神经炎症和胰岛素抵抗的ERK和NFkB炎症激活 但不影响其稳态功能 是阿尔茨海默病和帕金森病的驱动因素 [4] - 公司对NE3107在轻度至中度阿尔茨海默病患者中的研究报告了疗效数据 2022年12月的会议展示了2期试验中NE3107治疗患者认知和生物标志物水平改善的结果 美国约600万人患有阿尔茨海默病 [5] - NE3107在帕金森病的2期研究已完成 2023年3月会议数据显示 NE3107与左旋多巴联合治疗患者在“晨僵”症状和运动控制方面有显著改善 且无药物相关不良事件 [5] - 公司孤儿药候选药物BIV201（持续输注特利加压素）获美国食品药品监督管理局快速通道资格 正在就其治疗慢性肝硬化腹水的3期临床试验设计接受FDA指导 活性剂已在美国和约40个国家获批用于晚期肝硬化相关并发症 [5]