文章核心观点 - 公司将在2024年4月5 - 10日美国癌症研究协会年会上展示肿瘤学管线中部分候选药物的临床试验数据，涵盖mRNA癌症疫苗和抗体药物偶联物等研究方向，公司正推进关键项目进入后期开发 [1][2] 临床数据展示情况 - 展示mRNA个性化新抗原特异性免疫疗法候选药物autogene cevumeran在切除胰腺导管腺癌患者中的长期随访数据，该候选药物正在进行随机2期试验，由公司与基因泰克联合开发 [2] - 展示现成的、基于共享肿瘤相关抗原的mRNA治疗性癌症疫苗候选药物BNT116与多西他赛联合用于晚期不可切除或转移性非小细胞肺癌患者的1期试验初步结果，数据显示出抗肿瘤活性、免疫反应诱导和可控的安全性 [3] - 展示针对免疫检查点蛋白B7H3的拓扑异构酶 - 1抑制剂类ADC候选药物BNT324/DB - 1311在预处理的晚期或转移性实体瘤患者中的全球1/2a期试验进展情况，该候选药物由公司与Duality Biologics联合开发 [4] 公司肿瘤学管线情况 - 公司已建立多元化临床肿瘤学管线，超20个临床项目，涉及mRNA治疗性癌症疫苗、靶向疗法和新型免疫调节剂，目前在超30项临床研究中评估，目标是到2024年底肿瘤学管线中有10项以上潜在注册试验 [5] 展示详情 最新突破性报告 - 候选药物：Autogene cevumeran（BNT122，RO7198457） - 会议标题：“癌症疫苗：准备好成为主流了吗？” - 摘要标题：“个性化RNA新抗原疫苗在胰腺癌中诱导长寿命CD8 + T效应细胞” - 摘要编号：CT025 - 日期：2024年4月7日 - 时间：太平洋标准时间下午3:00 - 5:00 [7] 海报展示 候选药物BNT116 - 会议标题：1期临床试验 - 摘要标题：“LuCa - MERIT - 1，一项评估六价TAA编码mRNA疫苗BNT116 +多西他赛用于晚期非小细胞肺癌患者的首次人体1期试验的初步结果” - 位置：海报区48 - 海报编号：CT051 - 日期：2024年4月8日 [7][8] 候选药物BNT324/DB - 1311 - 会议标题：正在进行的1期临床试验2 - 摘要标题：“一项1/2a期、多中心、开放标签、首次人体研究，评估DB - 1311（一种靶向B7 - H3的ADC）在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性” - 位置：海报区50 - 海报编号：CT165 - 日期：2024年4月8日 [8] 公司简介 - 公司是下一代免疫疗法公司，利用多种计算发现和治疗药物平台快速开发新型生物制药，肿瘤学产品候选药物组合广泛，与多个全球制药合作伙伴建立合作关系 [8]