文章核心观点 公司公布2023年全年财务业绩并提供业务更新，核心产品管线进展良好，财务状况稳健，未来将推进多个项目临床试验并继续开展合作 [1][2] 第四季度业务亮点及近期发展 管线进展 - CX - 904在1期剂量递增研究中推进，预计2024年下半年公布1a期剂量递增数据，该数据或为2024年启动1b期扩展队列决策提供参考 [2][3][4] - CX - 2051预计2024年上半年进入1期临床试验，用于治疗包括结直肠癌在内的实体瘤 [5][8] - CX - 801预计2024年上半年启动1期剂量递增试验，用于治疗包括黑色素瘤、肾癌和头颈鳞状细胞癌在内的实体瘤 [8][10] 合作进展 - 与百时美施贵宝研究合作重点转向正在进行的研究项目，抗CTLA - 4 PROBODY® BMS - 986288不再进一步推进 [11][12][13] 2024年优先事项和关键里程碑 产品管线 - CX - 904继续进行1a期剂量递增入组，预计下半年公布初始数据，或决定启动1b期扩展队列 [15] - CX - 2051预计上半年启动在已知表达EpCAM实体瘤中的1期剂量递增试验 [16] - CX - 801预计上半年启动在包括黑色素瘤、肾癌和头颈鳞状细胞癌在内实体瘤中的1期剂量递增试验 [17] 合作方面 - 继续与百时美施贵宝、安进、安斯泰来、再生元和莫德纳开展药物发现和开发活动，2024年及以后可能实现临床前和临床里程碑 [18] 2023年全年及第四季度财务结果 现金及投资 - 截至2023年12月31日，现金、现金等价物和投资总计1.745亿美元，2022年同期为1.937亿美元 [19] 收入情况 - 2023年全年总收入为1.012亿美元，2022年为5320万美元；2023年第四季度收入为2660万美元，2022年同期为2010万美元 [19][20] 运营费用 - 2023年总运营费用为1.077亿美元，2022年为1.545亿美元，减少4680万美元；2023年第四季度运营费用为2720万美元，2022年同期为2960万美元 [21] 研发费用 - 2023年研发费用降至7770万美元，2022年为1.116亿美元，减少3400万美元；2023年第四季度研发费用为1940万美元，2022年同期为1960万美元 [22][23] 管理费用 - 2023年一般及行政费用降至3000万美元，2022年为4280万美元，减少1280万美元；2023年第四季度一般及行政费用为780万美元，2022年同期为1010万美元 [24] 会议安排 - 公司管理层将于美国东部时间3月11日下午5点（太平洋时间下午2点）举行电话会议和网络直播，讨论财务结果并提供业务更新 [1][25] 公司简介 - 公司是临床阶段、专注肿瘤学的生物制药公司，致力于开发新型条件激活生物制剂，拥有多个治疗方式的候选药物，与多家肿瘤学领域领导者建立了战略合作关系 [26]