文章核心观点 - 公司将在2024年4月16日美国神经病学学会年会上公布sabirnetug（ACU193）1期INTERCEPT - AD研究数据，且有望在2024年上半年启动sabirnetug 2期试验 [1][2] 公司信息 - 公司是临床阶段生物制药公司，总部位于弗吉尼亚州夏洛茨维尔，在印第安纳州印第安纳波利斯和马萨诸塞州牛顿设有办事处，专注开发针对可溶性淀粉样蛋白β寡聚体（AβOs）治疗阿尔茨海默病的新型疗法 [5] - 公司科学创始人开创了AβOs研究，目前专注推进研究性产品候选药物sabirnetug（ACU193） [5] 产品信息 - sabirnetug（ACU193）是基于对可溶性AβOs选择性发现和开发的人源化单克隆抗体，被美国食品药品监督管理局授予治疗早期阿尔茨海默病的快速通道资格 [3] - 可溶性AβOs是一种高毒性和致病性的Aβ形式，会结合神经元、抑制突触功能并诱导神经变性，sabirnetug旨在直接解决可溶性AβOs是阿尔茨海默病神经退行性过程主要潜在原因的问题 [3] 研究信息 - INTERCEPT - AD是一项1期、美国多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验，旨在评估sabirnetug在早期阿尔茨海默病患者中的安全性、耐受性并建立临床机制证明 [4] - 该研究有65名早期阿尔茨海默病患者（因AD导致的轻度认知障碍或轻度痴呆）参与，包括单次递增剂量和多次递增剂量队列，旨在评估静脉注射sabirnetug的安全性、耐受性、药代动力学和靶点结合情况 [4] 会议信息 - 公司将在4月16日美国神经病学学会年会上展示INTERCEPT - AD研究中sabirnetug的安全性、靶点结合和生物标志物发现的深入见解 [1][2] - 展示详情包括平台展示（6:06 PM – 6:12 PM MDT）、海报问答（6:25 PM – 7:00 PM MDT），演讲作者为公司首席医疗官Eric Siemers医学博士 [2]