ELI-002疫苗治疗效果 - ELI-002治疗患者后，大多数患者产生了细胞毒性mKRAS特异性CD4+ T细胞[1] - ELI-002治疗患者后，大多数患者产生了细胞毒性mKRAS特异性CD8+ T细胞[1] - ELI-002治疗患者后，大多数患者出现抗原扩散，诱导的T细胞针对mKRAS之外的患者特异性肿瘤突变[1] - ELI-002治疗患者后，接受ELI-002增强剂量的大多数患者观察到持久的mKRAS特异性T细胞反应，记忆T细胞表型增加[1] - ELI-002 7P的初步临床数据预计将于2024年第二季度公布[1] ELI-002疫苗设计和优势 - ELI-002作为辅助治疗用于高复发风险mKRAS驱动的结直肠癌和胰腺导管腺癌患者[2] - ELI-002具有多个优势，包括靶向淋巴结的疫苗设计，平衡的CD4+和CD8+ T细胞反应，以及针对肿瘤存活至关重要的mKRAS抗原[2] - ELI-002诱导的mKRAS特异性CD4和CD8 T细胞表现出增强的细胞毒功能和有利的记忆表型[2] - ELI-002疫苗后观察到抗原扩散，大多数患者通过直接体外免疫原性检测显示出患者特异性肿瘤新抗原导向的T细胞反应[2] ELI-002 2P疫苗治疗效果和设计 - ELI-002 2P由两个Amph修饰的mKRAS肽抗原和一个Amph修饰的免疫刺激寡核苷酸佐剂组成[3] - ELI-002 2P作为辅助治疗用于高复发风险的突变KRAS PDAC和CRC患者[4] - ELI-002 2P在5个不同剂量水平的25名患者中进行了给药，显示出增强的T细胞免疫原性[5] - ELI-002 2P疫苗后观察到抗原扩散，大多数患者测试后显示对患者特异性肿瘤突变的T细胞反应[9]