CX-2051研究 - CytomX Therapeutics宣布在CX-2051的Phase 1剂量递增研究中首次给予患有晚期实体瘤的患者剂量[1] - CX-2051是一种针对上皮细胞粘附分子（EpCAM）的掩蔽PROBODY®抗体药物结合物（ADC），其细胞毒性荷载是拓扑异构酶-1抑制剂的衍生物[1] - CytomX Therapeutics的首席医学官Wayne Chu博士表示，CX-2051的Phase 1剂量递增研究的成功启动是公司在推进多模式PROBODY治疗管线方面的重要临床里程碑[2] 公司概况 - CytomX是一家致力于开发新型条件激活生物制剂的临床阶段肿瘤专注生物制药公司，旨在为癌症治疗创造更安全、更有效的疗法[3] - 公司的临床阶段管线包括CX-904、CX-2051和CX-801，其中CX-904是一种条件激活的T细胞结合双特异性抗体，与Amgen合作进行全球共同开发[4]