文章核心观点 Cytokinetics公司宣布将在2024年5月11 - 14日于葡萄牙里斯本举行的欧洲心脏病学会国际大会“Heart Failure 2024”上，进行三项关于SEQUOIA - HCM的临床研究报告，公司正基于SEQUOIA - HCM积极推进药物监管申报及其他研发工作 [1][2] 会议信息 - 会议名称为Heart Failure 2024，是欧洲心脏病学会国际大会 [1] - 会议时间为2024年5月11 - 14日，地点在葡萄牙里斯本 [1] - 公司将进行三项关于SEQUOIA - HCM的临床研究报告，报告时间均为2024年5月13日1:45 - 2:45 PM WEST，地点在Room 1 [2] 报告内容 - 《Aficamten for the Treatment of Symptomatic Obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy: SEQUOIA - HCM an International Multicenter Phase 3 Trial》，演讲者为Martin Maron, M.D.，演讲时间为2:09 PM WEST [2] - 《Enhancing Exercise Response in Obstructive HCM: Insights from Aficamten's Impact on Patients with Obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy in SEQUOIA - HCM》，演讲者为Gregory Lewis, M.D.，演讲时间为2:21 PM WEST [2] - 《Dosing and Safety Profile of Aficamten in Symptomatic Obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy: Results from SEQUOIA - HCM》，演讲者为Caroline Coats, M.D., Ph.D.，演讲时间为2:33 PM WEST [2] 公司情况 - 公司是一家后期专业心血管生物制药公司，专注于发现、开发和商业化一流的肌肉激活剂和次世代肌肉抑制剂，以治疗心肌功能受损的衰弱性疾病 [2] - 公司正在为其次世代心肌肌球蛋白抑制剂aficamten进行监管申报，该药物在治疗梗阻性肥厚型心肌病的关键3期临床试验SEQUOIA - HCM中取得积极结果 [2] - aficamten目前还在两项正在进行的3期临床试验中接受评估，分别是MAPLE - HCM（评估aficamten作为单药疗法与美托洛尔单药疗法在梗阻性HCM患者中的疗效）和ACACIA - HCM（评估aficamten在非梗阻性HCM患者中的疗效） [2][3] - 公司还在开发心肌激活剂omecamtiv mecarbil用于治疗心力衰竭患者 [3] - 公司正在开发CK - 586（一种作用机制与aficamten不同的心肌肌球蛋白抑制剂，用于潜在治疗射血分数保留的心力衰竭）和CK - 136（一种心肌肌钙蛋白激活剂，用于潜在治疗射血分数降低的心力衰竭和其他类型的心力衰竭，如因心肌收缩力受损导致的右心室衰竭） [3] 联系方式 - 公司联系人是高级副总裁Diane Weiser，联系电话为(415) 290 - 7757 [9] 官网及社交平台 - 公司官网为www.cytokinetics.com，可在X、LinkedIn、Facebook和YouTube上关注公司 [4] 商标信息 - CYTOKINETICS®以及CYTOKINETICS和C形标志是公司在美国和其他一些国家的注册商标 [8]