Immix Biopharma Announces Late-Breaking NXC-201 Clinical Data Abstract Accepted for Oral Presentation at the 27th Annual Meeting of the American Society of Gene and Cell Therapy (ASGCT)
NXC-201临床数据展示 - Immix Biopharma公司将在2024年5月7日至11日在巴尔的摩举行的第27届美国基因与细胞治疗学会年会上展示更新的NXC-201在复发/难治性AL淀粉样变性中的临床数据[1] - NXC-201是一种CAR-T细胞疗法，被认为是治疗AL淀粉样变性的唯一选择，该疗法正在进行NEXICART-1第1b/2a临床试验[2] - NXC-201已被授予FDA在AL淀粉样变性和多发性骨髓瘤方面的孤儿药物认定，并获得了EMA在AL淀粉样变性方面的欧盟孤儿药物认定[3] 复发/难治性AL淀粉样变性患病率 - 美国观察到的复发/难治性AL淀粉样变性的患病率每年增长12%，预计在2024年将达到33,277名患者[4]