3D Systems' (DDD) Cranial Implant Solution Receives FDA Nod
公司动态 - 3D Systems 的 VSP PEEK 颅骨植入物获得 FDA 510(k) 许可 这是首个获得 FDA 许可的增材制造 PEEK 颅骨植入物 [1][2] - VSP PEEK 颅骨植入物采用先进增材制造技术 与传统方法相比具有多项优势 包括精确定制 改善治疗效果和降低成本 [1] - 该植入物使用 Evonik VESTAKEEP i4 3DF PEEK 材料 具有优异的机械性能 生物相容性和耐体液性 是医疗设备的理想选择 [2] - 3D Systems 在 2023 年第四季度推出了 9 款新产品 5 种新材料 3 款打印机升级和 1 个关键配件 并完成了 SLS300 机器的测试验证 [5] 市场前景 - 颅骨植入物市场预计将从 2021 年的 12 亿美元增长到 2030 年的 21 亿美元 主要受 3D 打印等技术进步的推动 [3] - 增材制造行业预计在未来 5-7 年内将以超过 20% 的复合年增长率增长 达到 800 亿美元 3D Systems 凭借其产品组合实力和研发投入有望从中受益 [4] 竞争环境 - 宏观经济不确定性导致客户预算压力增加 资本支出减少 这对公司近期业绩造成影响 [5] - 来自中国新进入者的硬件竞争加剧 成为公司面临的一个不利因素 [5] - 今年以来 3D Systems 股价下跌 444% 表现逊于 Zacks 计算机与技术板块 111% 的回报率 [5]