Workflow
Immix Biopharma Awarded European Union Orphan Drug Designation for NXC-201 in Multiple Myeloma
Immix BiopharmaImmix Biopharma(US:IMMX) Newsfilter·2024-04-29 21:39

NXC-201获得欧洲孤儿药品认定 - NXC-201将在获得授权后享有10年市场排他性[1] - 欧盟中央授权程序将为NXC-201提供便利[1] 欧盟孤儿药品认定对患者的潜在影响 - 欧盟孤儿药品认定将为罹患多发性骨髓瘤的患者带来潜在的临床影响[2] 欧盟孤儿药品认定的激励机制 - 欧盟孤儿药品认定要求候选疗法必须用于治疗罕见疾病，提供了开发罕见疾病疗法的激励[3]