文章核心观点 - 公司的MAT2203在治疗免疫抑制小鼠肺部毛霉菌病真菌感染中显示出疗效,有望成为治疗侵袭性真菌感染的口服药物,且公司的LNC平台递送技术有潜力成为下一代口服细胞内药物递送平台 [1][3][5] 研究成果 - MAT2203在治疗免疫抑制小鼠肺部毛霉菌病真菌感染中与安慰剂相比显示出疗效,表现为延长中位生存时间、提高总体生存率、降低靶器官组织真菌负荷和改善感染肺部的组织学结构,在M. circinelloides f. jenssenii小鼠模型生存研究中活性与静脉注射两性霉素B相似 [1] - 研究结果发表在《抗菌剂与化疗杂志》上 [2] 研究意义 - MAT2203有望成为对抗侵袭性毛霉菌病的侵入性更小、更安全的治疗方法,体现了脂质纳米晶体等创新药物递送系统在改变传染病治疗方式方面的潜力 [3] - 毛霉菌病死亡率高,当前治疗药物需静脉注射且有毒性,MAT2203通过公司的同情/扩大使用准入计划已显示出有效安全递送强效抗真菌药物的能力,增强了公司对其治疗多种侵袭性真菌感染疗效和安全性的信心,也支持了3期ORALTO注册试验预期的积极临床数据 [3] MAT2203介绍 - 公司正在开发MAT2203作为潜在的口服广谱治疗侵袭性致命真菌感染的药物,可克服现有两性霉素B产品的局限性,降低毒性风险 [3] - MAT2203在完成的2期EnACT研究中成功评估,达到主要终点并实现强劲生存,将在3期ORALTO试验中进一步评估 [3] 公司介绍 - 公司是一家临床阶段生物制药公司,专注于使用其脂质纳米晶体(LNC)平台递送技术提供开创性疗法 [1][4] - 除MAT2203外,LNC技术的临床前和临床数据表明其可解决小分子和大分子复杂分子货物安全有效细胞内递送的挑战,有望成为首选的下一代口服细胞内药物递送平台 [5]
In Vivo Efficacy of Matinas BioPharma's Oral MAT2203 in Pulmonary Mucormycosis Published in Journal of Antimicrobial Agents and Chemotherapy