文章核心观点 - 阿斯兰制药公司将举办虚拟关键意见领袖（KOL）活动，公布eblasakimab治疗特应性皮炎（AD）患者的TREK - DX研究中期分析新数据，显示eblasakimab对dupilumab治疗反应不足的AD患者有积极效果 [1][2] 分组1：KOL活动信息 - 阿斯兰制药于2024年5月7日上午8点举办虚拟KOL活动，主题为“对dupilumab反应不足的特应性皮炎患者的治疗选择：探索eblasakimab在这个庞大新市场的潜力” [1] - 活动将有多位医学专家参与讨论，包括来自罗切斯特大学的Lisa Beck、西北大学的Peter Lio等，由纽约大学的Seth Orlow主持 [5] - 活动将讨论中度至重度AD且曾接受dupilumab治疗的患者群体、治疗选择及TREK - DX研究中期结果，活动可注册参加，活动回放将在特定位置和公司网站“近期活动”部分提供 [5] 分组2：TREK - DX研究数据 - 4月公布的TREK - DX研究22例患者中期数据显示，主要终点湿疹面积和严重程度指数（EASI）从基线到第16周的百分比变化与安慰剂相比有统计学意义（p = 0.0059） [2] - 每周接受400mg eblasakimab治疗的dupilumab经治AD患者中，60.0%达到EASI - 90，66.7%在16周后达到vIGA评分为0或1，而安慰剂组分别为14.3% [2] - 新数据显示，eblasakimab治疗组停药率为13%（2/15），低于安慰剂组的43%（3/7） [3] - 超过一半的eblasakimab治疗患者在第6周达到EASI - 75（8/15），73%（11/15）在第16周达到EASI - 75，患者报告的瘙痒评分显示瘙痒迅速减轻 [3] - 对dupilumab反应不足的患者在第16周EASI平均百分比变化为降低91%（n = 6） [3] 分组3：研究及药物介绍 - TREK - DX是首个针对曾接受dupilumab治疗的AD患者的随机、双盲、安慰剂对照试验，预计招募75名患者，评估eblasakimab在中度至重度AD患者中的疗效和安全性 [6] - eblasakimab是一种潜在的首创单克隆抗体，靶向2型受体的IL - 13受体亚基，可阻断白细胞介素4（IL - 4）和白细胞介素13（IL - 13）信号传导 [7] - 阿斯兰制药在2023年7月公布了eblasakimab治疗中度至重度AD患者的2b期TREK - AD研究阳性结果，目前正在进行TREK - DX 2期试验 [7] 分组4：公司介绍 - 阿斯兰制药是一家临床阶段、专注免疫学的生物制药公司，正在开发eblasakimab和farudodstat两种创新疗法 [8] - TREK - DX 2期试验预计在2024年底获得顶线数据，farudodstat的2a期概念验证试验预计在2024年第三季度有中期结果 [8]