文章核心观点 CytomX Therapeutics宣布与默克达成临床试验合作和供应协议，将评估CX - 801与默克的KEYTRUDA联合用药的临床活性，CX - 801有望成为多种肿瘤类型联合治疗的基石 [1][2][3] 合作信息 - CytomX Therapeutics与默克达成临床试验合作和供应协议，用于评估CX - 801与KEYTRUDA联合用药的临床活性 [1] CX - 801介绍 - CX - 801是一种双掩蔽、条件激活的IFNα2b细胞因子，使用CytomX Probody®治疗平台设计，有望成为多种肿瘤类型联合治疗的基石 [1][5] - 干扰素 - α2b是一种免疫治疗细胞因子，此前在多种癌症类型中显示出临床活性并获得监管批准，CX - 801旨在克服其全身毒性限制，激活肿瘤免疫微环境 [2][5] 临床试验计划 - CX - 801针对黑色素瘤、肾癌和头颈部鳞状细胞癌等晚期转移性实体瘤的1期人体首次研究预计于2024年上半年启动，将评估其单药治疗以及与KEYTRUDA联合治疗的效果 [1][6] 公司介绍 - CytomX是一家临床阶段、专注肿瘤学的生物制药公司，致力于开发定位于肿瘤微环境的新型条件激活、掩蔽生物制剂，其愿景是为癌症治疗创造更安全、更有效的疗法 [6] - 公司强大且差异化的产品线包括多种治疗方式的候选药物，临床阶段产品线有CX - 904、CX - 2051和CX - 801 [6] - 公司已与安进、阿斯利康、百时美施贵宝、再生元和Moderna等肿瘤学领域的多家领先企业建立了战略合作关系 [7]