文章核心观点 CytomX Therapeutics公布2024年第一季度财务结果和业务进展，其多模式PROBODY®治疗管线在肿瘤研发领域有进展，部分产品有积极数据和里程碑成果，未来关注管线数据读出和项目推进 [1][2][3] 各部分总结 业务亮点与进展 - CX - 904在1期剂量递增试验中安全性良好且有抗癌活性，剂量递增继续，预计2024年底更新数据并与安进决定启动1b期扩展队列 [3][5][9] - CX - 2051于2024年4月首例患者给药，1期首剂量队列已清除，剂量递增继续，预计2025年上半年有初始数据 [10][11][12] - CX - 801预计2024年Q2启动1期剂量递增，与默克达成临床合作协议，预计2025年有初始数据 [13][15] - 2024年Q1与安斯泰来合作的两个项目达1000万美元里程碑 [18] 2024年优先事项和关键里程碑 - CX - 904继续1a期剂量递增和优化，预计2024年底更新数据并决定启动1b期扩展队列 [20][21] - CX - 2051继续在表达EpCAM的实体瘤中进行1期剂量递增，预计2025年上半年有1a期初始数据 [22] - CX - 801预计2024年Q2在特定实体瘤中启动1期剂量递增，预计2025年有1a期初始数据 [23] - 与多家公司继续T细胞衔接器药物研发活动，与Moderna推进条件激活mRNA项目，未来可能有更多里程碑 [24] 第一季度财务结果 - 截至2024年3月31日，现金、现金等价物和投资总计1.503亿美元，较2023年12月31日的1.745亿美元减少 [25] - 2024年第一季度总营收4150万美元，高于2023年同期的2350万美元，主要因合作项目工作完成比例提高和安斯泰来里程碑收入 [26] - 研发费用增至2210万美元，主要因部分项目相关活动增加；一般及行政费用降至780万美元，因总部部分转租租金降低 [27][28] 公司介绍 - 临床阶段、专注肿瘤的生物制药公司，通过PROBODY®平台开发新型条件激活、靶向肿瘤微环境的生物制剂 [30] - 临床阶段管线包括CX - 904、CX - 2051和CX - 801，与多家肿瘤领域领先公司建立战略合作伙伴关系 [31][32]