文章核心观点 公司完成出售优先审评券及提取贷款，获1.25亿美元非摊薄资本，将预计现金储备期延长至2025年末，为产品上市和研发提供资金支持 [1][2] 分组1：公司融资情况 - 公司完成向未披露买家出售罕见儿科疾病优先审评券，获1.05亿美元，还从与Hercules Capital现有贷款安排中提取2000万美元 [1] - 与Hercules Capital的定期贷款安排总计最高可达1.15亿美元，分多期提供，在2027年7月前仅需支付利息 [3] - 出售优先审评券所得1.05亿美元和提取的2000万美元贷款，加上截至2024年3月31日报告的8200万美元现金、现金等价物、受限现金和短期有价证券 [3] 分组2：资金用途及影响 - 此次非摊薄资本注入将预计现金储备期延长至2025年末（不包括预期商业产品销售），为XOLREMDI在WHIM综合征的上市及推进mavorixafor进入潜在第二个适应症提供资金和灵活性 [2] - 计划本季度启动mavorixafor针对某些慢性中性粒细胞减少症的3期试验 [2] 分组3：产品相关信息 - WHIM综合征是一种罕见的原发性免疫缺陷和慢性中性粒细胞减少症，患者中性粒细胞和淋巴细胞水平低，易感染 [4] - XOLREMDI（mavorixafor）是一种选择性CXCR4受体拮抗剂，获美国FDA批准用于12岁及以上WHIM综合征患者，以增加循环成熟中性粒细胞和淋巴细胞数量 [4] 分组4：公司概况 - 公司致力于为免疫系统罕见病患者开发和商业化创新疗法，利用CXCR4和免疫系统生物学专业知识，成功开发mavorixafor，其首个适应症XOLREMDI胶囊获美国批准 [5] - 公司正在评估mavorixafor在其他潜在适应症的应用，总部位于马萨诸塞州波士顿，卓越研究中心位于奥地利维也纳 [5]