文章核心观点 - 公司将在2024年美国胸科学会国际会议上展示L606吸入混悬液用于肺动脉高压和间质性肺病相关肺动脉高压的研究数据，公司对L606每日两次给药的耐受性等有信心并准备开展全球关键疗效试验 [1][2] 公司动态 - 公司将在2024年5月17 - 22日于美国加州圣地亚哥举行的美国胸科学会国际会议上展示L606吸入混悬液用于肺动脉高压和间质性肺病相关肺动脉高压的研究数据 [1] - 公司首席医学官表示对L606每日两次给药的耐受性等有信心，准备在今年晚些时候启动全球关键疗效试验 [2] - 主题海报展示时间为2024年5月22日上午11点 - 下午1点，地点在圣地亚哥会议中心25A - C室，展示作者为Naomi Habib医生 [2] - 海报展示的是一项评估L606在肺动脉高压和间质性肺病相关肺动脉高压患者中安全性和有效性的3期、2部分、开放标签、多中心研究 [2] - 展示结束后，海报将在公司网站https:/liquidia.com/products - and - pipeline/publications上提供 [3] 产品信息 - L606是曲前列尼尔的研究性缓释制剂，每日给药两次，使用下一代雾化器给药，采用专有脂质体配方，可控制药物缓慢释放到肺部，延长药物暴露时间并可能减轻副作用，目前正在美国进行开放标签研究，并计划开展全球关键安慰剂对照疗效研究 [4] 公司介绍 - 公司是一家生物制药公司，专注于肺动脉高压产品的开发和商业化以及PRINT®技术的其他应用，通过两家全资子公司运营 [5] - 子公司Liquidia Technologies开发了用于治疗肺动脉高压和间质性肺病相关肺动脉高压的研究性药物YUTREPIA™吸入粉，还在北美开发L606 [5] - 子公司Liquidia PAH负责治疗肺部疾病的药品商业化，如曲前列尼尔注射液仿制药 [5] 联系方式 - 投资者联系首席商务官Jason Adair，电话919.328.4350，邮箱jason.adair@liquidia.com [6] - 媒体联系企业传播总监Patrick Wallace，电话919.328.4383，邮箱patrick.wallace@liquidia.com [6][7]