文章核心观点 Acumen公司公布2024年第一季度财务结果和业务进展，推进sabirnetug临床开发，现金预计支持业务至2027年上半年 [1] 近期亮点与预期里程碑 Sabirnetug临床开发 - 2024年5月宣布ALTITUDE - AD 2期研究首例患者给药 [3] - 2024年4月在美神经病学学会年会上展示1期研究生物标志物等分析结果 [3] - 2024年4月与Lonza达成合作协议，负责sabirnetug临床开发和商业化生产 [4] - 预计2024年年中启动支持sabirnetug皮下给药方案的1期研究 [4] 2024年第一季度财务结果 现金余额 - 截至2024年3月31日，现金、等价物和有价证券共2.966亿美元，较2023年底减少，预计支持业务至2027年上半年 [5] 研发费用 - 2024年第一季度为1240万美元，较2023年同期增加，主要因人员、制造等成本上升 [5] 管理费用 - 2024年第一季度为530万美元，较2023年同期增加，主要因人员成本上升 [5] 运营亏损 - 2024年第一季度为1780万美元，较2023年同期增加，因研发和管理费用增加 [5] 净亏损 - 2024年第一季度为1490万美元，较2023年同期增加 [6] 会议详情 - 公司于2024年5月14日上午8点举办电话会议和网络直播，需提前注册 [7] 产品相关信息 Sabirnetug - 是靶向可溶性淀粉样β寡聚体的人源化单克隆抗体，获FDA快速通道资格，曾进行1期研究 [8] ALTITUDE - AD - 2024年启动的2期多中心临床试验，评估sabirnetug治疗早期AD的疗效和安全性，计划招募约540人 [9] INTERCEPT - AD - 2023年完成的1期临床试验，评估sabirnetug在早期AD患者中的安全性和耐受性等 [10] 公司信息 - 总部位于弗吉尼亚州夏洛茨维尔，是临床阶段生物制药公司，专注开发治疗AD的新型疗法 [11] 财务报表 资产负债表 - 截至2024年3月31日，总资产3.00967亿美元，较2023年底减少 [15] 运营与综合亏损表 - 2024年第一季度运营亏损1777.4万美元，净亏损1487.3万美元 [18] 现金流量表 - 2024年第一季度经营活动净现金使用1785.9万美元，投资活动净现金使用920.3万美元，融资活动净现金提供710.7万美元 [19]