文章核心观点 公司公布2023财年财务业绩并进行业务更新，虽2023年受制药项目时间线延迟影响营收，但2024年诊断业务预计稳定增长，制药订单量创新高，公司有望实现增长和盈利，预计2024年营收增长10 - 15% [1][2][11] 各部分总结 2023财年财务亮点 - 总营收增长2%至4850万欧元，2022年为4750万欧元 [6][7] - 诊断部门营收增长8%至3370万欧元，主要因CentoXome®和CentoGenome®收入增加11%，且2023财年47%的订单升级为MOx [7] - 制药部门营收1480万欧元，下降8%，主要受2023年下半年制药项目时间线滞后影响 [7] - 整体毛利率为36%（1720万欧元），2022年为42%（1980万欧元） [7] - 净亏损增加12.2%，达3580万欧元，2022年为3190万欧元 [7] - 总部门调整后息税折旧摊销前利润为1110万欧元，2022年为1320万欧元，主要因制药营收滞后及销售成本和销售费用增加 [7] - 截至2023年12月31日，现金及现金等价物为1910万欧元，2022年同期为3590万欧元 [7] 近期业务亮点 公司合作 - 与Lifera成立合资企业Lifera Omics，获3000万美元强制可转换贷款及里程碑付款，以增加沙特阿拉伯和海湾合作委员会国家患者获得基因组和多组学检测的机会 [5][8] - 从Lifera获得约2000万美元资金，包括出售1500万美元应收账款和Lifera购买合资企业16%股份（公司保留4%股权并有权回购） [10] - 启动战略替代方案流程，专注为利益相关者创造可持续长期价值 [6][10] 制药业务 - 2023财年与34家不同制药合作伙伴开展48项合作，其中12项与新合作伙伴，2024年第一季度与8家新合作伙伴建立合作 [10] - 延长与武田的合作至2026年3月，继续为溶酶体贮积症患者提供基因检测 [10] - 与迈克尔·J·福克斯基金会宣布研究项目，用多组学验证帕金森病遗传风险因素 [10] - 在EFRONT研究中达到初始招募和基因检测里程碑，以推进对额颞叶痴呆的遗传理解 [10] - 与Denali Therapeutics共同领导帕金森病遗传学全球最大观察性研究ROPAD，目前有超15000名患者入组 [10] 诊断业务 - 2023财年测试请求约81500份，较上一年约57100份增长约18% [10] - 加强诊断销售团队，扩大在加拿大、哥伦比亚、意大利、西班牙和葡萄牙等目标地区的直接分销网络 [10] - 扩展多组学诊断产品组合MOx，纳入转录组分析，MOx 2.0是单步多组学解决方案 [10] - 推出新型CentoGenome®，可检测与脊髓性肌萎缩症相关的拷贝数变异等 [10] - 推出FilterTool，用于罕见遗传病诊断和研究的快速可靠分析，是首批获欧洲议会新体外诊断法规CE标志的应用之一 [10] 科研成果 - 2023财年发表超30篇同行评审科学出版物，公司历史出版物总数超300篇，研究涉及多种罕见和神经退行性疾病 [10] - 与TWIST Bioscience共同推出三个下一代测序目标富集面板 [18] - 将Illumina的NovaSeq X Plus测序仪集成到德国罗斯托克的实验室 [18] - 与法国Imagine研究所合作在《科学》杂志发表关于人类前T细胞受体α缺陷及其对人类免疫影响的研究 [18] - 在《欧洲人类遗传学杂志》发表关于世界最大尼曼 - 匹克C1型病队列独特遗传变异的研究 [18] - 作为国际研究团队一员，在《大脑》杂志发表关于与ACBD6基因相关的新型早发性肌张力障碍和帕金森病的研究 [18] - 在《诊断学》杂志发表将lyso - Gb1确立为预测生物标志物的研究 [18] 2024年营收指引 公司预计2024财年营收较2023财年增长10 - 15% [2][11] 战略替代方案进展 2024年2月28日宣布探索战略替代方案，包括出售公司、资产剥离、许可/合作交易和/或额外融资，已聘请投资银行提供建议，目前正与多家感兴趣方积极讨论，可能在7月15日前达成近期交易 [12] 公司简介 - 使命是为罕见和神经退行性疾病患者、医生和制药公司提供数据驱动的解决方案，整合多组学技术和生物数据库，推动精准医学发展 [13] - 自2006年成立以来，建立约30000名活跃医生网络，德国实验室获ISO、CAP和CLIA认证，生物数据库涵盖超850000名来自超120个国家的患者，超70%为非欧洲血统，为超300篇同行评审出版物提供数据支持 [14] - 与超50家制药合作伙伴合作，加速和降低药物发现、开发和商业化风险，提供生物数据许可和洞察报告 [15]