文章核心观点 - 公司公布2023财年财务结果及业务更新，虽2023年受制药项目时间表延迟影响营收，但2024年诊断业务有望稳定增长，制药订单量创新高，预计全年营收增长10 - 15%，且正进行战略替代方案流程以创造长期价值 [1][2][8] 2023财年财务亮点 - 全年总营收4850万欧元，同比增长2% [1][3] - 诊断部门营收3370万欧元，增长8%，主要因CentoXome®和CentoGenome®收入增加11%，且47%订单升级为MOx [3] - 制药部门营收1480万欧元，下降8%，主要因2023年下半年制药项目时间表滞后 [3] - 总体毛利率为36%（1720万欧元），低于2022年的42%（1980万欧元） [3] - 净亏损3580万欧元，同比增加12.2% [3] - 调整后EBITDA为1110万欧元，低于2022年的1320万欧元，主要受制药营收滞后、销售成本和销售费用增加影响 [3] - 截至2023年12月31日，现金及现金等价物为1910万欧元，低于2022年的3590万欧元 [3] 近期业务亮点 公司层面 - 与Lifera成立合资企业Lifera Omics，获3000万美元强制可转换贷款及里程碑付款 [4] - 出售沙特阿拉伯1500万美元应收账款获约2000万美元，Lifera以约500万美元购买合资企业16%股份，公司保留4%股权并可回购 [4] - 启动战略替代方案流程，专注为利益相关者创造可持续长期价值 [1][4] - 生物数据库扩展至超85万患者，超70%为非欧洲血统，约3万活跃医生，超8500万个独特变异 [4] - 2023财年发表超30篇同行评审科学出版物，公司历史出版物超300篇 [4] 制药方面 - 2023财年与34家制药合作伙伴开展48项合作，其中12项与新合作伙伴，2024年第一季度与8家新伙伴合作 [5] - 与武田制药合作延长至2026年3月，继续为溶酶体贮积症患者提供基因检测 [5] - 与迈克尔·J·福克斯基金会开展研究项目，验证帕金森病遗传风险因素 [5] - 观察性EFRONT研究达到初始招募和基因检测里程碑，推进额颞叶痴呆遗传理解 [5] - 与Denali Therapeutics共同领导帕金森病遗传学世界最大观察性研究ROPAD，超1.5万患者参与 [5] 诊断方面 - 2023财年测试请求约8.15万次，同比增长约18% [6] - 加强诊断销售团队，扩展目标地区直接分销网络 [6] - 扩展多组学诊断产品组合MOx，纳入转录组分析 [6] - 推出新型CentoGenome®，检测罕见和神经退行性疾病相关变异 [6] - 推出FilterTool，用于罕见遗传病诊断和研究分析，是首批获欧洲议会新体外诊断法规CE标志应用之一 [6] - 与TWIST Bioscience推出三个下一代测序目标富集面板 [7] - 将Illumina的NovaSeq X Plus测序仪集成到德国罗斯托克实验室 [7] - 在多本期刊发表多项研究成果 [7] 2024年营收指引 - 公司预计2024财年营收较2023年增长10 - 15% [1][2][8] 战略替代方案审查进展 - 2024年2月28日宣布探索战略替代方案，包括出售公司、资产剥离、许可/合作交易和/或额外融资，聘请投资银行顾问，正与多方积极讨论，可能在7月15日前达成近期交易 [9] 公司简介 - 公司使命是为罕见和神经退行性疾病患者、医生和制药公司提供数据驱动解决方案，整合多组学技术和生物数据库，助力精准医学 [10] - 自2006年成立，建立约3万活跃医生网络，德国实验室获ISO、CAP和CLIA认证，生物数据库涵盖超85万患者，来自超120个国家，超70%为非欧洲血统，为超300篇同行评审出版物提供见解 [11] - 与超50家制药合作伙伴合作，加速和降低药物研发风险，提供生物数据许可和洞察报告 [12]