文章核心观点 蒙特罗莎治疗公司公布MRT - 6160临床前数据，其对VAV1的降解可抑制结肠炎疾病进展，该药物有望治疗多种自身免疫和炎症性疾病，预计2024年年中启动1期SAD/MAD研究，2025年第一季度公布1期临床数据 [1][2][3] 关于VAV1和MRT - 6160 - VAV1是T和B细胞受体下游的关键信号蛋白，其表达限于血液和免疫细胞，通过MGD靶向降解VAV1蛋白可调节T和B细胞受体介导的活性，在自身免疫疾病临床前模型中显示出有前景的活性，有潜力为多种全身性和神经性自身免疫适应症提供治疗益处 [5] - MRT - 6160在结肠炎小鼠T细胞转移模型中抑制疾病进展、预防结肠炎症、减少促炎细胞因子产生，使疾病进展预防率达85%，降低疾病活动指数（DAI）评分，减少结肠组织中炎症疾病相关基因表达，降低CD4 + T细胞中TNF和IL - 17A表达，在体外对人PBMCs的处理导致免疫细胞中hVAV1浓度依赖性降解，抑制T细胞受体介导的促炎细胞因子表达和增殖 [6] - MRT - 6160是VAV1的强效、高选择性、口服生物可利用降解剂，对目标有深度降解作用，对其他蛋白质无可检测影响，临床前研究表明其在体内自身免疫模型中抑制疾病进展 [7] 关于蒙特罗莎治疗公司 - 蒙特罗莎治疗公司是临床阶段生物技术公司，开发高选择性分子胶降解剂（MGD）药物，用于治疗肿瘤、自身免疫和炎症性疾病等领域的严重疾病，其QuEEN™发现引擎结合多种技术识别可降解蛋白靶点并设计MGD，公司拥有领先的MGD药物管线，并与罗氏有战略合作 [8] 前瞻性声明 - 声明包含公司产品管线发展、QuEEN™发现引擎潜力、MGD药物针对广泛靶点的潜力、临床前和临床项目进展和时间表等前瞻性内容，这些声明受众多风险和不确定性影响，实际结果可能与预期有重大差异 [9] 投资者与媒体联系方式 - 投资者联系Andrew Funderburk，邮箱ir@monterosatx.com [10] - 媒体联系Cory Tromblee，邮箱media@monterosatx.com [10]