文章核心观点 - 新阿姆斯特丹制药公司将在欧洲动脉粥样硬化学会第92届大会和美国国家脂质协会2024年科学会议上展示奥比西曲匹布的临床和临床前数据，该药物有望成为治疗高胆固醇血症的新型口服低剂量疗法，公司还在推进多项相关临床试验 [1] 会议信息 欧洲动脉粥样硬化学会第92届大会（2024年5月26 - 29日，法国里昂） - 《奥比西曲匹布治疗在OCEAN和ROSE2研究中增加前β1高密度脂蛋白和脂溶性抗氧化剂》，于5月27日14:42 - 14:49 CET在7号站进行口头报告 [2] - 《奥比西曲匹布在高强度他汀类药物基础上显著降低脂蛋白(a)》，于5月28日14:12 - 14:19 CET在8号站进行口头报告 [2] - 《奥比西曲匹布单独使用及与依折麦布联合使用通过增强低密度脂蛋白受体介导的极低密度脂蛋白清除和增加粪便净固醇排泄降低非高密度脂蛋白胆固醇（在APOE3 - 莱顿.CETP小鼠中）》，于5月28日15:17 - 15:24 CET在3号站进行口头报告 [2] - 《奥比西曲匹布单独使用及与依折麦布联合使用降低APOE3 - 莱顿.CETP小鼠的动脉粥样硬化病变大小和严重程度》，于5月28日15:24 - 15:31 CET在3号站进行口头报告 [2] - 《奥比西曲匹布不在脂肪组织中蓄积：来自人类和非人灵长类动物研究的结果》，于5月27 - 28日进行展板展示 [2] 美国国家脂质协会2024年科学会议（2024年5月30 - 6月2日，美国内华达州拉斯维加斯） - 《奥比西曲匹布在高强度他汀类药物基础上显著降低脂蛋白(a)》，摘要/海报编号128，于5月31日14:30 - 14:55 PT在海报厅30号监视器展示 [3] - 《奥比西曲匹布和依折麦布对循环低密度脂蛋白颗粒的协同作用》，摘要/海报编号138，于5月31日14:30 - 14:55 PT在海报厅22号监视器展示 [3] - 《奥比西曲匹布不在脂肪组织中蓄积：来自人类和非人灵长类动物研究的结果》，摘要/海报编号127，于5月31日14:30 - 14:55 PT在海报厅18号监视器展示 [4] - 《奥比西曲匹布治疗在OCEAN和ROSE2研究中增加前β1高密度脂蛋白和脂溶性抗氧化剂》，摘要/海报编号140，于5月31日14:30 - 14:55 PT在海报厅15号监视器展示 [4] - 《评估接受他汀类药物治疗的动脉粥样硬化性心血管疾病患者或有患病风险患者的未满足临床需求和医疗资源使用情况》，摘要/海报编号139，于5月31日14:30 - 14:55 PT在海报厅12号监视器展示 [4] - 《奥比西曲匹布单独使用及与依折麦布联合使用通过增强低密度脂蛋白受体介导的极低密度脂蛋白清除和增加粪便净固醇排泄降低非高密度脂蛋白胆固醇》，摘要/海报编号141，于6月1日11:05 - 11:55 PT进行V场口头报告 [4] 奥比西曲匹布介绍 - 奥比西曲匹布是一种新型口服低剂量胆固醇酯转运蛋白抑制剂，旨在克服当前降低低密度脂蛋白治疗的局限性 [5] - 在公司的多项2期试验中，观察到其有显著降低低密度脂蛋白的效果，且副作用与安慰剂相似 [5] - 公司正在进行3项3期关键试验，包括评估单药治疗的BROADWAY和BROOKLYN试验，以及评估与依折麦布固定剂量组合的TANDEM试验，还开展了评估降低主要不良心血管事件的PREVAIL试验，已完成PREVAIL试验超9500名患者的入组 [5] 新阿姆斯特丹制药公司介绍 - 新阿姆斯特丹制药公司是一家后期临床生物制药公司，致力于改善代谢疾病患者的治疗，满足对安全、耐受性好且方便的降低低密度脂蛋白疗法的需求 [6] - 公司在多项3期研究中，研究奥比西曲匹布单独或与依折麦布固定剂量组合作为降低低密度脂蛋白胆固醇的疗法，用于现有疗法效果不佳或耐受性差的心血管疾病风险患者 [6] 临床试验进度 - 预计2024年第三季度公布BROOKLYN试验（杂合子家族性高胆固醇血症）的顶线数据，2024年第四季度公布BROADWAY试验（动脉粥样硬化性心血管疾病）的顶线数据 [1] - BROADWAY试验于2022年1月开始入组患者，2023年7月完成入组；BROOKLYN试验于2022年7月开始入组，2023年4月完成入组；TANDEM试验于2024年3月开始入组；PREVAIL试验于2022年3月开始，2024年4月完成超9500名患者的入组 [5]