文章核心观点 - 公司为保存资金实施裁员及其他成本削减措施，聚焦两项正在进行的ENLIGHTEN 3期试验，同时评估潜在战略选项以最大化股东价值 [1][2][4] 公司举措 - 实施裁员约75%的员工，即87人，停止制造和商业化工作，暂停LYR - 220项目，转租设施以削减运营成本，预计将现金储备使用期延长至2026年 [1][3] - 计划评估潜在战略选项以最大化股东价值，但不确定是否会达成交易及交易条款 [4] 临床研究 - 近期聚焦两项正在进行的评估LYR - 210的ENLIGHTEN 3期试验，继续分析ENLIGHTEN 1试验数据，用于指导后续试验 [2] - ENLIGHTEN项目包括两项随机、双盲、假手术对照的3期临床试验，旨在评估LYR - 210治疗慢性鼻窦炎（CRS）的疗效和安全性 [5] - ENLIGHTEN 1试验共招募190名患者，约三分之二来自美国站点，三分之一来自欧洲站点，并给出各试验组基线相关评分 [6] 产品信息 - LYR - 210是一种用于治疗CRS的研究性产品候选药物，是可生物吸收的鼻内植入物，旨在为鼻窦通道提供六个月的连续抗炎药物治疗 [7] - 公司有两个处于后期开发阶段的CRS产品候选药物LYR - 210和LYR - 220，分别适用于不同鼻腔情况的患者，目标是治疗美国每年约400万药物治疗失败的CRS患者 [8][9] 公司财务 - 截至2024年3月31日，在裁员前公司拥有约8710万美元现金、现金等价物和短期投资，将在公布2024年第二季度财务业绩时提供最新情况 [3]