文章核心观点 - 公司为保存资金实施裁员及其他成本削减措施,聚焦LYR - 210的两项ENLIGHTEN 3期试验,同时评估战略选项以最大化股东价值 [1][2][4] 公司举措 - 实施裁员约75%的员工,涉及87人,停止制造和商业化工作,暂停LYR - 220项目,转租设施以削减运营成本,预计将现金储备使用期延长至2026年 [1][3] - 计划评估潜在战略选项以最大化股东价值,但不确定是否会达成交易及交易条款,未设定战略审查完成时间表 [4] 临床研究 - 近期聚焦评估LYR - 210治疗慢性鼻窦炎(CRS)的两项ENLIGHTEN 3期试验,持续分析ENLIGHTEN 1试验数据,用于指导该试验52周延长期和ENLIGHTEN 2试验 [2] - ENLIGHTEN项目包括两项随机、双盲、假手术对照的3期临床试验,每项试验评估180名CRS患者,随机2:1分配至LYR - 210或对照组,ENLIGHTEN 1试验还有52周延长期 [5] - ENLIGHTEN 1试验共招募190名患者,约三分之二来自美国站点,三分之一来自欧洲站点,给出治疗组和对照组的基线3CS、SNOT - 22和CT不透明度评分 [6] 产品信息 - LYR - 210是用于治疗CRS的研究性产品候选药物,是可生物吸收的鼻窦植入物,旨在为鼻窦通道提供六个月的连续抗炎药物治疗,针对美国每年约四百万对现有疗法无效的CRS患者 [7] - 公司有两个处于后期开发阶段的CRS产品候选药物LYR - 210和LYR - 220,均为可生物吸收的鼻腔植入物,单次给药可提供六个月的连续抗炎药物治疗,LYR - 210适用于标准解剖结构患者,LYR - 220适用于因先前筛窦手术鼻腔扩大的患者 [8][9] 财务状况 - 截至2024年3月31日,裁员前公司拥有约8710万美元现金、现金等价物和短期投资,将在公布2024年第二季度财务结果时提供最新情况 [3]
Lyra Therapeutics Announces Cost-Cutting Measures to Preserve Capital