公司动态 - Rigel Pharmaceuticals将在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会和欧洲血液学协会（EHA）2024混合大会上展示其血液学和肿瘤学产品组合的数据 包括REZLIDHIA®（olutasidenib）和TAVALISSE®（fostamatinib）的临床数据 [1][2] - REZLIDHIA®（olutasidenib）用于治疗突变IDH1急性髓性白血病（AML） 其五年数据表明该药物在难治性患者中诱导了快速且持久的反应 特别是在老年患者中显示出显著疗效 [3][6][7] - TAVALISSE®（fostamatinib）在真实世界研究中作为免疫性血小板减少症（ITP）的二线治疗显示出良好的疗效和安全性 能够减少皮质类固醇的使用并维持血小板计数 [4][13] 临床数据 - REZLIDHIA®（olutasidenib）在难治性或复发性mIDH1 AML患者中表现出持久的缓解 特别是在老年患者和移植前患者中显示出显著疗效 [6][7][12] - TAVALISSE®（fostamatinib）在ITP患者中的观察性研究显示 该药物能够有效减少皮质类固醇的使用 并维持血小板计数在50,000/μL以上 [4][13] - R2891（IRAK1/4抑制剂）的1b期试验正在进行中 旨在评估其在低风险骨髓增生异常综合征（LR-MDS）患者中的疗效 [2][8] 行业背景 - 急性髓性白血病（AML）是一种快速进展的血液和骨髓癌症 主要影响成年人 2024年美国预计将有约20,800例新病例 [14] - 免疫性血小板减少症（ITP）是一种免疫系统攻击血小板的疾病 患者可能面临严重的出血风险 现有疗法对部分患者无效 因此存在未满足的医疗需求 [15] - 低风险骨髓增生异常综合征（LR-MDS）患者的骨髓中存在持续的炎症环境 导致血细胞减少 R2891通过抑制IRAK1/4通路可能改善这一状况 [16]