文章核心观点 临床阶段生物技术公司Replimune Group宣布将在2024年美国临床肿瘤学会年会上进行多项展示 [1] 公司展示情况 口头报告 - 两项摘要入选口头报告，包括RP1联合纳武利尤单抗治疗抗PD - 1治疗失败黑色素瘤的IGNYTE临床试验12个月数据更新，以及RP2联合纳武利尤单抗治疗晚期葡萄膜黑色素瘤的1期试验数据 [2] - 摘要《Efficacy and safety of RP1 combined with nivolumab in patients with anti - PD - 1 failed melanoma from the IGNYTE clinical trial》将展示截止2024年3月8日的12个月研究者评估数据，独立中心审查的12个月主要分析结果预计2024年第二季度晚些时候公布 [3] - 摘要《Safety, efficacy, and biomarker results from an open - label, multicenter, phase 1 study of RP2 alone or combined with nivolumab in a cohort of patients with uveal melanoma》 [4] 试验进展海报展示 - RP1和RP2还将在三项试验进展海报中展示 [2] - 摘要《A randomized, controlled, multicenter, phase 3 study of vusolimogene oderparepvec (VO) combined with nivolumab vs treatment of physician's choice in patients with advanced melanoma that has progressed on anti - PD - 1 and anti - CTLA - 4 therapy (IGNYTE - 3)》 [5] - 摘要《An open - label, multicenter study investigating RP2 oncolytic immunotherapy in combination with second - line systemic atezolizumab combined with bevacizumab in patients with locally advanced unresectable or metastatic hepatocellular carcinoma》 [6] - 摘要《IST: Trial in progress: A phase 1/2 study of Vusolimogene oderparepvec in primary melanoma (mel) to reduce the risk of sentinel lymph node (SLN) metastasis》 [6] 会议信息 - 6月3日10:57 - 11:03 AM CDT，地点S406，摘要9517 [7] - 6月3日9:57 - 10:03 AM CDT，地点S406，摘要9511 [7] - 6月1日1:30 PM - 4:30 PM CDT，地点Hall A，海报板385b，摘要TPS9604 [7] - 6月1日1:30 PM - 4:30 PM CDT，地点Hall A，海报板165b，摘要TPS4191 [7] - 6月1日1:30 PM - 4:30 PM CDT，地点Hall A，海报板390b，摘要TPS9614 [7][8] 产品信息 RP1 - 是公司的领先候选产品，基于专有单纯疱疹病毒株，经基因工程改造并携带融合蛋白（GALV - GP - R -）和GM - CSF，以最大化肿瘤杀伤效力、肿瘤细胞死亡的免疫原性和全身抗肿瘤免疫反应的激活 [9] RP2 - 基于专有单纯疱疹病毒株，经基因工程改造并携带融合蛋白（GALV - GP - R -）和GM - CSF，还表达抗CTLA - 4抗体样分子，旨在将这些蛋白靶向有效递送至肿瘤和引流淋巴结的免疫反应起始部位，以增强对肿瘤的全身免疫疗效并减少脱靶毒性 [10] 公司信息 - 2015年成立，总部位于马萨诸塞州沃本市，使命是通过开创新型溶瘤免疫疗法组合来改变癌症治疗方式 [11] - 专有RPx平台基于强大的HSV - 1骨架，旨在最大化免疫原性细胞死亡和诱导全身抗肿瘤免疫反应，具有独特的局部和全身双重活性，其候选产品预计可与大多数已确立和实验性癌症治疗方式协同作用 [11]