文章核心观点 公司宣布在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上发表关于MCLA - 145和MCLA - 129的摘要，展示相关药物临床数据及进展 [1] 公司信息 - 公司是临床阶段肿瘤学公司，开发创新全长多特异性抗体（Biclonics®和Triclonics®） [1] - Multiclonics®采用行业标准工艺制造，在临床前和临床研究中具有常规人单克隆抗体的一些特征 [8] 会议信息 MCLA - 145相关 - 快速口头报告标题为“MCLA - 145单药或联合帕博利珠单抗治疗实体瘤的I期研究”，摘要编号2520，会议日期为2024年6月2日11:30 a.m. - 1:00 p.m. CT，会议主题为“发展治疗学—免疫治疗” [4] MCLA - 129相关 - 海报展示标题为“MCLA - 129治疗c - MET外显子14跳跃突变（METex14）非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和安全性”，摘要编号8583，会议日期为2024年6月3日1:30 - 4:30 p.m. CT，会议主题为“肺癌—非小细胞转移性” [7] 药物数据 MCLA - 145 - 截至2023年12月4日数据截止日期，72名多种癌症类型患者接受治疗，25%为非小细胞肺癌（NSCLC），3名患者继续联合治疗 [6] - 单药治疗：53名患者在8个剂量水平接受治疗，47名患者0.4 - 75 mg每两周一次（Q2W），6名患者40 mg每三周一次（Q3W），推荐扩展剂量（RDE）为40 mg Q3W [6] - 单药治疗可评估反应的52名患者中，根据实体瘤疗效评价标准（RECIST）v1.1，研究者评估在多种肿瘤类型中观察到5例部分缓解（PRs） [6] - 联合治疗：19名患者接受MCLA - 145 10、25或40 mg加帕博利珠单抗Q3W治疗，RDE为40 mg Q3W [6] - 联合治疗可评估反应的19名患者中，观察到1例PD - L1 + NSCLC完全缓解（治疗6 + 个月）和1例默克尔细胞癌PR（治疗12 + 个月），疾病控制率为68% [6] - MCLA - 145单药或联合帕博利珠单抗在40 mg Q3W的RDE下有良好耐受性和可控安全性 [6] MCLA - 129 - 摘要描述了一组先前接受过标准治疗的晚期/转移性METex14 NSCLC患者，这些患者要么未接受过c - MET TKI治疗，要么在c - MET TKI治疗后进展 [4] - 2024 ASCO®海报展示将包含安全性和有效性数据 [5]