文章核心观点 - 公司公布双特异性抗体petosemtamab与pembrolizumab联合治疗的中期临床数据，显示出有意义的临床活性和良好安全性，计划在2024年底前启动3期注册试验 [1][2] 临床数据情况 - 截至2024年3月6日数据截止日期，45名患者接受治疗，26名患者在摘要截止日期前入组，疗效人群由24名患者组成 [3] - 总体缓解率为67%，包括1例确认的完全缓解、12例确认的部分缓解和3例未确认的部分缓解，4例HPV相关癌症患者中有3例有反应，不同PD - L1水平均有缓解 [3] - 数据截止时，45名入组患者中有32名仍在接受治疗，45名患者的中位随访时间为3.6个月 [3] - 45名患者对联合治疗耐受性良好，未观察到与pembrolizumab有明显重叠的毒性，治疗相关不良事件多为1级或2级 [3] 公司计划 - 公司计划在2024年底前启动petosemtamab与pembrolizumab联合治疗一线、PD - L1表达、头颈部癌症的3期注册试验，无论HPV状态如何 [2] 会议信息 - 数据将由Dr. Jerome Fayette在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示，时间为6月3日上午8点CT [1] - 公司将于2024年5月28日上午8点ET举行投资者电话会议和网络直播 [1][4][5] 公司介绍 - 公司是一家临床阶段的肿瘤学公司，开发创新的全长多特异性抗体（Biclonics®和Triclonics®） [1] - Multiclonics®采用行业标准工艺制造，在临床前和临床研究中表现出与传统人单克隆抗体相似的特征 [5]