文章核心观点 希腊卫生部批准VAZKEPA®用于国家报销以降低特定成年患者心血管风险，这是该药物在欧洲的第七个国家报销批准，公司与Vianex S.A.合作在希腊商业化该产品 [1][2][3] 产品获批情况 - 希腊卫生部批准VAZKEPA®（二十碳五烯酸乙酯）用于国家报销，以降低服用他汀类药物、甘油三酯升高（≥150 mg/ml [≥1.7 mmol/l]）且有其他高危特征的成年患者的心血管事件风险 [1] - 此次批准是VAZKEPA®在欧洲的第七个国家报销批准 [1][2] 公司合作情况 - 公司与希腊领先制药公司Vianex S.A.达成独家协议，由其在希腊进口、注册、分销和商业化VAZKEPA®，公司负责按转让价格向Vianex供应成品，Vianex将在未来几周内开始商业化该产品 [3] 各方评价 - 公司总裁兼首席执行官Patrick Holt表示对VAZKEPA®的第七个国家报销批准感到高兴，这证明了公司科学数据的实力和产品对心血管事件高危患者的价值 [2] - 公司欧洲商业高级副总裁兼负责人Christos Papadopoulos称期待与Vianex合作，将VAZKEPA®带给希腊的医疗服务提供者和患者，Vianex有强大商业能力和心血管风险管理专业知识，适合商业化该产品 [4] 公司介绍 - Amarin是一家创新制药公司，致力于提高对传统疗法之外心血管风险的科学理解，并推进全球患者的风险治疗，在美国、爱尔兰、瑞士等多地设有办事处，在全球有商业合作伙伴和供应商 [5] - VIANEX S.A.是一家希腊制药公司，由Giannakopoulos家族于1971年创立，其家族自1924年涉足制药行业，有百年历史，生产、进口、销售多种药品，与全球主要制药实体建立战略伙伴关系，拥有四个先进制造工厂，产品出口到114个国家，是世界卫生组织的批准供应商 [6]