文章核心观点 公司宣布停止IK - 930临床项目开发，继续推进IK - 595临床开发，同时评估公司及其开发管线的战略选择 [1] 管线更新 IK - 930 - 基于临床数据、可用资源和战略优先级，公司决定停止其开发 [3] - 1期项目将启动收尾工作，已受益患者继续治疗 [3] - 公司将为该项目寻求战略选择，包括与其他靶向药物联合开发的潜在合作伙伴 [3] IK - 595 - 针对RAS和RAF突变癌症患者的1期研究前两个队列已完成，部分队列计划2024年下半年回填 [4] - 观察到有前景的早期药代动力学和药效学活性，血液中剂量依赖性暴露和靶点调节可测 [4] - 给药4小时后pERK抑制率超80%，24小时内抑制率维持超60%，剂量递增继续进行 [4] 公司更新 - 因停止IK - 930开发，公司进行约53%的裁员 [5] - 截至2024年3月31日有1.57亿美元现金及等价物，预计2024年12月31日为1.1 - 1.2亿美元 [5] - 公司在继续开发IK - 595的同时，开始探索评估一系列潜在战略选择，如收购、合并等 [5] 公司简介 公司开发针对癌症生长、扩散和治疗耐药节点的差异化疗法，旨在利用专业知识和工具为合适患者开发药物 [6]