文章核心观点 - 公司宣布停止IK - 930临床项目开发，继续推进IK - 595临床开发，同时评估公司及其开发管线的战略选择 [1] 管线更新 IK - 930 - 基于临床数据、可用资源和战略优先级，公司决定停止IK - 930开发 [3] - IK - 930一期项目将启动收尾工作，已受益患者继续治疗 [3] - 公司将为该项目寻求战略选择，包括与其他靶向药物联合开发的潜在合作伙伴 [3] IK - 595 - IK - 595针对RAS和RAF突变癌症患者的一期研究前两组已完成，部分队列计划2024年下半年回填 [4] - 观察到有前景的早期药代动力学和药效学活性，血液中有剂量依赖性暴露和靶点调节 [4] - 给药4小时后pERK抑制率超80%，24小时内抑制率维持超60%，剂量递增继续进行 [4] 公司更新 - 因停止IK - 930开发，公司进行约53%的裁员 [5] - 截至2024年3月31日，公司有1.57亿美元现金、现金等价物和有价证券 [5] - 公司在继续推进IK - 595开发的同时，开始探索一系列可用的战略替代方案 [5] 公司简介 - 公司开发针对癌症生长、扩散和治疗耐药节点的差异化疗法，旨在利用专业知识和工具为合适患者开发合适药物 [6]