文章核心观点 - 生物制药公司Invivyd将在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会和2024年美国移植大会（ATC）上展示VYD222（pemivibart）用于COVID - 19暴露前预防的CANOPY 3期临床试验初步子集分析结果 [1] 会议信息 - 2024 ASCO年会时间为5月31日 - 6月4日，地点在伊利诺伊州芝加哥 [2] - 2024 ATC时间为6月1日 - 6月5日，地点在宾夕法尼亚州费城 [2] - 会议海报展示后将在Invivyd网站“科学出版物”部分提供副本 [2] 公司介绍 - Invivyd是一家致力于提供严重病毒传染病防护的生物制药公司，从SARS - CoV - 2开始 [3] - 公司专有的INVYMAB™平台方法结合了先进的病毒监测、预测建模和先进的抗体工程，旨在快速连续生成新的单克隆抗体以应对不断演变的病毒威胁 [3] - 2024年3月，Invivyd的首个单克隆抗体获得美国FDA的紧急使用授权（EUA） [3] 联系方式 - 媒体关系联系电话(781) 208 - 0160，邮箱media@invivyd.com [4] - 投资者关系联系电话(781) 208 - 0160，邮箱investors@invivyd.com [4] 海报详情 - 摘要2532：评估VYD222预防COVID - 19疗效和安全性的3期研究（CANOPY）：实体瘤或血液系统恶性肿瘤中严重免疫功能低下参与者的子集分析，海报位置为A厅11号展板，时间为6月1日周六上午9:00 - 12:00 CDT [4] - 摘要A018：CANOPY研究中实体器官移植患者的初步结果，该研究评估VYD222预防COVID - 19的疗效和安全性，海报位置为2层展览A厅海报厅，时间为6月1日周六下午5:30 - 7:00 EST [4]