文章核心观点 - 公司提交的两篇科学摘要被SLEEP 2024会议接受展示,研究表明其口腔矫治器疗法(OAT)设备治疗阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)安全有效,且患者和提供者满意度高 [1][2][3] 公司动态 - 公司提交的两篇科学摘要被SLEEP 2024会议接受展示 [1] 研究内容 摘要ID 1262 - 研究评估了由USP医疗级VI类材料制成的新型精确口腔矫治器疗法(ProSomnus OAT)医疗设备治疗OSA的临床性能 [2] - 对91名OSA患者的数据研究发现,98%的轻度和中度OSA患者成功治疗至每小时呼吸暂停低通气指数(AHI)< 10次,且无患者因材料相关副作用停药 [2] - 研究结果表明,由USP VI类合格材料制成的精确ProSomnus OAT设备治疗OSA安全有效 [2] 摘要ID 0606 - 对10880名患者和646名提供者进行60个月的售后监测调查显示,98%的患者和提供者报告“首次适配”,表明设备符合规格 [3] - 99%的患者对矫治器满意,98%的提供者在设备交付患者时表示满意,说明ProSomnus精确OAT设备患者和提供者满意度高 [3] 行业趋势 - 越来越多医生意识到非CPAP OSA疗法的需求,原因包括患者偏好、FDA召回、治疗依从性和治疗有效率等相关研究 [4] 公司介绍 - 公司是领先的非CPAP OSA疗法提供商,其口腔内医疗设备能精确跟踪每个患者的治疗计划和解剖结构 [5] - 公司设备无创、受患者青睐且易用,在越来越多临床研究中显示出良好疗效、安全性、依从性和整体效果 [5] - 公司精确口腔内设备获FDA批准、拥有专利,且被商业医疗保险、医疗保险、TRICARE和全球许多政府资助医疗计划覆盖,覆盖超2亿人 [5]
ProSomnus Contributes Two Scientific Abstracts for Presentation at SLEEP 2024, A Joint Meeting of the American Academy of Sleep Medicine and the Sleep Research Society