文章核心观点 公司公布在2024年美国临床肿瘤学会年会上展示的关于MCLA - 129的海报内容，数据支持MCLA - 129是有效药物，公司计划开展其与化疗联合治疗的研究并寻求合作 [1][2] 公司信息 - 公司是临床阶段肿瘤学公司，开发创新全长多特异性抗体，其Multiclonics®用行业标准工艺制造，有长半衰期和低免疫原性特点 [5] - 公司与贝达药业有合作许可协议，贝达可在中国开发和独家商业化MCLA - 129，公司保留中国以外全球权利 [4] MCLA - 129研究情况 研究设计 - 截至2024年2月16日数据截止日期，22名患者接受治疗，14名（64%）继续治疗 [6] - 所有患者每2周接受1500mg MCLA - 129单药治疗，患者既往治疗中位数为2线 [6] - 10名（45%）患者未接受过酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗，12名（55%）接受过 [6] 疗效评估 - 7名患者被排除在疗效人群外，15名患者可评估反应 [6] - 总体缓解率方面，观察到3个部分缓解（PRs）和6个未确认PRs（uPRs），5个uPRs被确认，1个uPRs在数据截止后进展，确认PRs为8/15（53%） [6] - 6/8未接受过TKI治疗的癌症有反应，3/7既往接受过MET TKI治疗的癌症有反应 [6] - 12名（80%）患者靶病灶肿瘤大小较基线减小 [6] 安全性评估 - 22名接受MCLA - 129单药治疗患者的早期安全性评估显示，86%（18%≥3级）出现输液相关反应 [6] - 1名患者出现2级治疗相关间质性肺病，2名患者记录有静脉血栓栓塞（1名3级可能与治疗相关，另1名2级与治疗无关） [6] 公司计划 - 公司计划今年晚些时候启动MCLA - 129联合化疗治疗二线及以上EGFR突变非小细胞肺癌的队列研究 [2] - 公司持续评估MCLA - 129并有意寻求合作以推动其进一步开发 [2]