文章核心观点 公司宣布在2024年美国临床肿瘤学会年会上公布关于MCLA - 129的海报 ，数据支持MCLA - 129是有效药物 ，计划今年晚些时候开展其与化疗联合治疗2L+ EGFRm NSCLC的研究 ，并有意寻求合作推动该资产进一步开发 [1][2] 公司信息 - 公司是临床阶段肿瘤学公司 ，开发创新全长多特异性抗体 ，其Multiclonics®采用行业标准工艺制造 ，具有长半衰期和低免疫原性等特点 [5] - MCLA - 129与贝达药业有合作许可协议 ，贝达可在中国开发和独家商业化 ，公司保留中国以外全球权利 [4] 海报研究观察 患者治疗情况 - 截至2024年2月16日数据截止日期 ，22名患者接受治疗 ，14名（64%）继续治疗 [6] - 所有患者每2周接受1500 mg MCLA - 129单药治疗 ，患者既往治疗中位数为2线 [6] - 10名（45%）患者未使用过酪氨酸激酶抑制剂（TKI） ，12名（55%）曾接受过TKI治疗 [6] 疗效评估 - 7名患者被排除在疗效人群外 ，15名患者可评估反应 [6] - 总体反应率方面 ，观察到3个部分缓解（PRs）和6个未确认PRs（uPRs） ，6个uPRs中有5个得到确认 ，1个在数据截止后进展 ，确认PRs为8/15（53%） [6] - 未使用过TKI的癌症中6个有反应 ，曾接受过MET TKI治疗的癌症中3个有反应 [6] - 12名患者（80%）靶病灶肿瘤大小较基线有所减小 [6] 安全性评估 - 22名接受MCLA - 129单药治疗患者的早期安全性评估显示 ，86%出现输液相关反应（18%≥3级） [6] - 1名患者出现治疗相关2级间质性肺病 [6] - 2名患者记录有静脉血栓栓塞（1例3级可能与治疗相关 ，另1例2级与治疗无关） [6] 公司计划 - 公司计划今年晚些时候启动一项研究 ，调查MCLA - 129与化疗联合治疗2L+ EGFR突变非小细胞肺癌的情况 [2] - 公司持续评估MCLA - 129并集中投资 ，有意寻求合作推动该资产进一步开发 [2]