文章核心观点 公司公布的替戈普巴特（tegoprubart）在肾移植患者中的试验数据显示其具有安全性和有效性，有望取代钙调神经磷酸酶抑制剂成为新一代免疫抑制剂 [1][2] 试验情况 - 公司正在进行一项开放标签1b期试验和开放标签扩展研究，评估替戈普巴特预防肾移植患者器官排斥的效果 [1] - 公司目前还在进行1b期试验（NCT05027906）、2期试验（BESTOW；NCT05983770）以及一项长期安全性和有效性扩展研究（NCT06126380） [4] 试验结果 - 截至2024年4月截止日期，13名参与者的数据支持替戈普巴特保护肾移植患者器官功能的潜力，移植后30天各报告时间点的平均eGFR均高于60 mL/min/1.73m²，总体平均eGFR为70.5 mL/min/1.73m²；两名参与者移植后接受治疗12个月，一年后平均eGFR均高于90 mL/min/1.73m² [2] - 替戈普巴特在肾移植患者中总体安全且耐受性良好，三名受试者因脱发和疲劳、病毒感染和排斥反应分别停药，未出现高血糖、新发糖尿病或震颤病例，也无移植物丢失或死亡病例 [3] 公司及产品介绍 - 公司是一家临床阶段的生物技术公司，正在开发用于管理和治疗危及生命疾病的免疫调节疗法 [5] - 公司的主要研究产品替戈普巴特是一种抗CD40L抗体，对CD40配体具有高亲和力，公司基于对其生物学的深入了解，在肾同种异体移植、异种移植和肌萎缩侧索硬化症等领域开展临床前和临床研究 [5] 其他信息 - ATC海报副本可在公司网站投资者板块获取 [4] - 投资者联系人为Stephen Jasper，电话(858) 525 2047，邮箱stephen@gilmartinir.com；媒体联系人为Jenna Urban，电话(212) 253 8881，邮箱jurban@berrypr.com [7]