文章核心观点 Bragar Eagel & Squire, P.C. 代表长期股东对 Checkpoint Therapeutics 展开调查，关注其董事会是否违反信托义务，因该公司在 2021 年 3 月 10 日至 2023 年 12 月 15 日期间可能存在虚假误导陈述 [1] 公司概况 - Checkpoint 是临床阶段免疫疗法和靶向肿瘤学公司，专注收购、开发和商业化实体肿瘤癌症新疗法，依赖第三方合同制造商开展业务 [2] - 公司主要抗体候选产品是用于治疗特定复发性或转移性癌症的 cosibelimab，2023 年 1 月向 FDA 提交 BLA 申请 [3] 投诉指控内容 - 被告在集体诉讼期间就公司业务、运营和合规政策作出重大虚假和误导性陈述 [4] - 具体包括夸大对第三方合同制造商的监督和制造标准控制、第三方合同制造组织存在问题、降低 FDA 批准 cosibelimab BLA 的可能性、夸大产品制造、监管和商业前景 [4] 事件结果 - 2023 年 12 月 18 日，公司宣布 FDA 未批准 cosibelimab BLA，原因是多赞助商检查中发现第三方 CMO 问题 [5] - 消息传出后，公司股价下跌 1.49 美元/股，跌幅 44.88%，收于 1.83 美元/股 [5] 联系方式 - 长期股东若有信息、想了解索赔情况或有相关问题，可通过邮箱 investigations@bespc.com、电话 (212) 355 - 4648 或填写联系表联系 Brandon Walker 或 Marion Passmore [6]