文章核心观点 公司宣布其menin抑制剂HMPL - 506在中国启动针对血液系统恶性肿瘤患者的I期临床试验，介绍了药物相关情况、公司情况及行业数据 [1][2][3] 临床试验情况 - 公司于2024年启动HMPL - 506在中国针对血液系统恶性肿瘤患者的I期临床试验，首位患者于5月31日给药 [1] - 该试验为多中心、开放标签临床研究，分剂量递增和剂量扩展两个阶段，预计招募至少60名患者，主要研究者为中国医学科学院血液病医院的王建祥博士和魏辉博士，详情可在clinicaltrials.gov查询，编号NCT06387082 [1] 药物相关情况 - HMPL - 506是新型口服选择性小分子抑制剂，靶向menin蛋白，menin蛋白控制基因表达和细胞信号传导 [2] - MLL重排和NPM1突变在急性髓系白血病（AML）中起关键作用，MLL重排的AML约占成人AML的5%，NPM1突变的AML约占AML的30% [2] - 抑制menin - MLL相互作用是治疗MLL重排和/或NPM1突变AML的可行策略，目前全球尚无获批的menin抑制剂，公司保留HMPL - 506全球所有权利 [2] 行业数据 - 2023年美国预计有20380例新的AML病例，五年相对生存率为31.7% [3] - 2018年中国估计有19700例新的AML病例，预计2030年将达到24200例 [3] 公司情况 - 公司是创新型、商业阶段的生物制药公司，致力于癌症和免疫疾病的靶向疗法和免疫疗法的研发和商业化 [4] - 公司约有5000名员工，其中肿瘤/免疫学团队约1800人，自成立以来专注将内部研发的癌症药物推向全球患者，已有三款肿瘤药物在中国上市，首款也在美国上市 [4]