文章核心观点 公司宣布在中国启动其menin抑制剂HMPL - 506针对血液系统恶性肿瘤患者的I期临床试验，介绍了HMPL - 506相关情况及公司自身情况 [1][2][4] 分组1：HMPL - 506临床试验情况 - 公司于2024年在中国启动menin抑制剂HMPL - 506针对血液系统恶性肿瘤患者的I期临床试验，首位患者于2024年5月31日接受首次给药 [1] - 该试验是一项I期、多中心、开放标签临床研究，分为剂量递增和剂量扩展两个阶段，预计招募至少60名患者，主要负责人是中国医学科学院血液病医院的王建祥博士和魏辉博士，详情可在clinicaltrials.gov查询，编号NCT06387082 [1] 分组2：HMPL - 506及menin相关情况 - HMPL - 506是一种新型、研究性、口服选择性小分子抑制剂，靶向menin蛋白，menin蛋白是控制基因表达和细胞信号传导的支架蛋白 [2] - 混合谱系白血病（MLL）重排和核仁磷酸蛋白1（NPM1）突变在急性髓系白血病（AML）中起关键作用，MLL重排的AML约占成人AML的5%，NPM1突变的AML约占AML的30% [2] - 目前研究表明抑制menin - MLL相互作用是MLL重排和/或NPM1突变AML的可行治疗策略，全球尚无获批的menin抑制剂，公司目前保留HMPL - 506全球所有权利 [2] 分组3：AML疾病情况 - 美国国立癌症研究所数据显示，2023年美国约有20380例新的AML病例，五年相对生存率为31.7% [3] - 2018年中国估计有19700例新的AML病例，预计2030年将达到24200例 [3] 分组4：公司情况 - 公司是一家创新型、处于商业阶段的生物制药公司，致力于癌症和免疫疾病的靶向疗法和免疫疗法的发现、全球开发和商业化 [4] - 公司旗下所有公司约有5000名员工，其中肿瘤/免疫学团队约1800人，自成立以来专注于将内部发现的癌症候选药物推向全球患者，三款肿瘤药物已在中国上市，首款也在美国上市 [4]