文章核心观点 - 分子伙伴公司与奥罗诺医疗合作推出靶向DLL3的放射性DARPin疗法候选药物MP0712，临床前数据支持其在小细胞肺癌和其他DLL3+神经内分泌肿瘤的临床开发，首个人体试验计划开展，预计2025年出初始数据 [1][8] 合作信息 - 分子伙伴公司是临床阶段生物技术公司，专注DARPin疗法开发；奥罗诺医疗是临床阶段放射性药物公司，利用铅 - 212开发靶向α疗法，双方合作推出MP0712 [8][11][12] MP0712特点 - MP0712是首个高亲和力靶向DLL3的RDT，结合DARPins作为小蛋白递送载体优势和短寿命α粒子发射放射性同位素212Pb，DLL3在超85%小细胞肺癌患者和其他神经内分泌肿瘤中表达，在健康组织中表达低 [10] 临床前数据 - 临床前数据显示212Pb - DLL3 RDT在体内有强且均匀的肿瘤摄取，在临床相关剂量下显著持久抑制肿瘤生长，不同剂量水平安全性结果显示有良好安全性和临床应用潜力 [4] - 候选药物MP0712在小鼠异种移植肿瘤模型中生物分布良好，近60%注射剂量可在肿瘤中检测到，肿瘤与肾脏比率超2 [4] 平台优势 - DARPins体积小、亲和力和选择性高、潜在靶点多，适合作为放射性药物治疗载体；分子伙伴公司改进RDT平台解决小蛋白载体肾积累、毒性和肿瘤摄取问题 [5] - 分子伙伴公司的DARPin候选药物已在超2500名患者中临床验证，多种DARPin机制在不同适应症中显示生物活性，验证药物类别和公司在DARPin工程开发领域的领先地位 [5] 未来计划 - 首个人体试验在规划中，预计2025年获得初始数据；RDT平台在扩展，有更多靶点组合在评估中 [1]