文章核心观点 公司宣布VYD222在针对SARS - CoV - 2主要新兴变种的假病毒试验中显示持续体外中和活性，VYD2311也有类似表现，公司持续监测病毒变种情况 [1] 各部分总结 药物活性 - VYD222在针对SARS - CoV - 2主要新兴变种（包括KP.1.1 FLiRT和KP.3变种）的假病毒试验中显示持续体外中和活性，FLiRT变种在截至2024年6月8日的两周内占循环SARS - CoV - 2变种序列的一半以上，且CDC预测KP.3近期将成国内最主要谱系 [1] - VYD222表位稳定，2024年提交给GISAID的序列中99.8%在VYD222结合界面五埃范围内的位置严格保守，KP.1.1 FLiRT和KP.3变种刺突蛋白在该结合界面无残基变化 [2] - 公司下一个预期的SARS - CoV - 2单克隆抗体候选药物VYD2311在假病毒试验中对目前主要毒株也显示持续体外中和活性 [1] 公司监测手段 - 公司使用内部专有软件VivydTools持续监测SARS - CoV - 2变种情况，以实现对新兴变种中和活性的早期检测和表征 [2] VYD222介绍 - VYD222是半衰期延长的单克隆抗体候选药物，用于某些免疫功能低下的成人和青少年的COVID - 19暴露前预防和轻中度症状COVID - 19治疗 [3] - VYD222在假型病毒样颗粒和真实病毒中和试验中对各种Omicron之前和Omicron变种（包括JN.1）显示体外中和活性 [3] - VYD222由adintrevimab工程改造而来，adintrevimab有强大安全数据包，并在全球2/3期临床试验中为COVID - 19预防和治疗提供临床疗效证据，VYD222未获美国FDA或其他监管机构批准 [3] 公司介绍 - 公司是一家致力于提供严重病毒传染病防护（始于SARS - CoV - 2）的生物制药公司，其专有INVYMAB™平台方法结合先进病毒监测、预测建模和抗体工程 [4] - INVYMAB旨在促进快速、连续生成新单克隆抗体以应对不断演变的病毒威胁，2024年3月公司首个单克隆抗体获美国FDA紧急使用授权 [4]