TORONTO, June 25, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Optiva Inc. ("Optiva" or the "Company") (TSX:OPT), a leader in powering the telecom industry with cloud-native billing, charging and revenue management software on private and public clouds, today announced that Patrick DiPietro, Lee Matheson, Simon Parmar, Robert Stabile, Barry Symons, and Birgit Troy were elected to the Company's board of directors (the "Board") at the Company's annual meeting of holders of common shares held earlier today (the "Meeting"). In add ...

文章核心观点 - 杰斐逊资本宣布首次公开发行普通股定价，介绍发行细节、交易安排、承销商等信息，并对公司进行简介 [1][2][7] 发行信息 - 公司宣布首次公开发行1000万股普通股，发行价每股15美元，公司发售62.5万股，现有股东发售937.5万股，承销商有30天选择权可额外购买最多150万股，公司不获现有股东售股收益 [1] - 公司普通股预计6月26日在纳斯达克全球精选市场以“JCAP”代码开始交易，发行预计6月27日完成，需满足惯例成交条件 [2] 承销商信息 - 杰富瑞和基夫·布赖耶特·伍兹担任联合牵头簿记管理人，公民资本市场等多家公司担任簿记管理人，FHN金融证券和荷兰国际金融市场担任副承销商 [3] 招股说明书 - 有关证券销售的注册声明6月25日获美国证券交易委员会生效，发行仅通过招股说明书进行，可从杰富瑞或基夫·布赖耶特·伍兹获取最终招股说明书副本 [4] 公司简介 - 公司2002年成立，是一家以分析为导向的违约和破产消费者账户收购和管理公司，业务覆盖美国、加拿大、英国和拉丁美洲，购买和服务有担保和无担保资产，客户包括财富500强债权人等，总部位于明尼阿波利斯，在多地设有办事处和业务点 [7] 联系方式 - 投资者关系联系邮箱为IR@jcap.com，媒体关系联系邮箱为Doug.Donsky@icrinc.com [8]

文章核心观点 2025年6月17 - 19日上海振华重工（ZPMC）参加在荷兰举办的全球港口和集装箱供应链行业年度活动TOC Europe，展示创新成果，加强合作并传播文化 [1] 公司参展情况 - 公司作为行业领导者积极参加TOC Europe，展示前沿技术、绿色制造和智能港口方面的最新创新成果，展现中国高端装备制造的实力和国际影响力 [1] - 公司展位（D30）吸引了马士基、PSA等行业巨头的关注，公司营销总部、客服中心等部门与客户就港口机械新技术应用等进行深入讨论，加强合作并为全球市场拓展奠定基础 [3] 公司专家发言 - 公司专家受邀在TECH TOC研讨会上分享碳足迹管理和绿色制造经验，提供可持续发展的“中国智慧”和“中国方案” [4] - 公司专家还进行“ZPMC标准化RTG”和“智能港口系统”现场演讲，突出公司技术突破和智能港口建设的综合方法，吸引众多专业参会者 [4] 公司文化活动 - 公司在展位组织汉服体验和传统舞蹈表演，展示东方美学，成为TOC Europe 2025的文化亮点 [5]

文章核心观点 公司完成非经纪私募配售，获得资金用于公司运营和项目勘探 [1][4] 私募配售情况 - 公司完成非经纪私募配售，发行480万个单位，单价0.10美元，总收益48万美元 [1] - 每个单位包含一股普通股和一份可转让普通股认购权证，权证持有人有权在36个月内以每股0.12美元的价格购买额外股份 [2] 豁免股东批准情况 - 公司依据CSE政策4的例外条款，获得豁免股东批准，原因包括公司处于财务困境、达成发行协议、无关联方参与及获多数独立董事批准 [3] 资金用途及限售期 - 配售净收益将用于公司一般用途，包括应付账款和Toodoggone项目勘探活动 [4] - 私募配售发行的所有证券需遵守四个月零一天的限售期 [4] 介绍费情况 - 向Haywood Securities Inc.支付15万个经纪商认股权证作为介绍费，权证持有人有权在私募配售结束后36个月内以每股0.12美元的价格购买额外普通股 [5] 公司情况 - 公司是一家矿产勘探公司，在加拿大不列颠哥伦比亚省北部Toodoggone地区勘探金、银和铜，拥有9749公顷土地，包括Golden Stranger项目等 [6] - Golden Stranger项目已获全部许可，有45个待钻探地点，历史钻探成果显著，2024年采样发现高品位金银及新矿化带 [6]

文章核心观点 内华达锌业公司完成内华达州尤里卡县矿权权益出售交易，交易完成后公司股票将转至交易所NEX板块，同时公司曾获董事提供的有担保贷款 [1][5][6] 交易相关 - 公司完成位于内华达州尤里卡县矿权权益出售交易，买方为Minaurum Gold Corp [1] - 矿权由203个矿权组成，包括1个专利矿权和26个未专利矿脉矿权（Owned Claims），以及176个通过长期租赁协议持有的未专利矿脉矿权（Leased Claims） [2] - 公司授予Minaurum收购Owned Claims 100%权益和Leased Claims租赁权益的独家选择权，Minaurum行使选择权，向公司发行3,846,893股普通股（价值100万美元）并支付10万美元现金费用 [3] - 交易获公司股东于2025年2月7日特别会议批准，更多交易信息见2024年12月23日信息通告 [4] - 交易完成后公司不满足多伦多证券交易所创业板二级持续上市要求，股票将转至交易所NEX板块 [5] 有担保贷款相关 - 2023年6月30日公司获董事Jim Beqaj提供173,321.07美元有担保贷款，用于支付租赁年费、审计费和交易所上市费 [6] - 贷款年利率10%，原到期日为2023年12月31日，后经口头和书面协议延期，公司以专利矿权提供担保，交易完成时贷款人放弃该担保权益，交易所批准贷款及延期 [7] - 该贷款属关联方交易，公司依赖相关豁免条款，因关联方参与公平市值不超公司市值25%，豁免正式估值和少数股东批准要求 [8] 公司其他信息 - 公司正在探索提升股东价值的战略替代方案 [10] - 公司更多信息可在SEDAR+网站查询，提供总裁兼CEO和CFO联系方式 [10]

文章核心观点 Eureka Acquisition Corp宣布修订信托账户出资及公司章程修订提案的条款和条件，涉及业务合并完成时间、延期费用等内容，并告知股东相关投票、赎回等事宜及联系方式 [1][2] 公司基本信息 - 公司为空白支票公司，即特殊目的收购公司（SPAC），旨在与一家或多家企业进行合并等业务组合 [7] 章程修订提案相关 - 提案规定公司需在2025年7月3日前完成业务合并，可选择最多延期12次，每次延长1个月，至2026年7月3日 [2] - 若提案获批，每次月度延期需向信托账户存入15万美元的修订后月度延期费用，原提案为（i）剩余所有公众股6万美元和（ii）每股0.03美元中的较低者 [6] - 公司将及时提交8 - K表格的当期报告披露每次修订后月度延期费用的存入情况 [6] - 若自2025年7月3日起每月3日未存入修订后月度延期费用，公司有30天的补救期，若未在补救期内支付，将停止运营并清算解散 [6] - 公司不会从信托账户利息中提取资金支付解散费用 [6] 股东大会相关 - 股东大会将于2025年6月30日上午9点（东部时间）举行，确定有权接收通知和投票的股东记录日期为2025年5月23日收盘时 [1][2] - 记录日期的股东即使后续出售股份仍可投票，已投票且不想改变投票的股东无需采取行动，未投票的股东建议尽快投票 [2] - 股东大会地点、记录日期及其他提案无变化，除另有规定外 [3] 股东赎回相关 - 希望撤回先前提交赎回请求的股东可在2025年6月26日下午5点（东部时间）前要求公司过户代理人返还股份 [3] 联系方式 - 关于股份认证或交付问题，联系Continental Stock Transfer & Trust Company，邮箱spacredemptions@continentalstock.com [4] - 关于修订条款、股东大会问题或索取文件，联系公司代理征集人Advantage Proxy, Inc.，电话(877) 870 - 8565，银行和经纪人拨打(206) 870 - 8565，邮箱ksmith@advantageproxy.com [4] - 公司董事长兼首席执行官Fen Zhang，邮箱eric.zhang@hercules.global，电话 +86 135 0189 0555 [11] 其他信息 - 2025年6月3日公司向美国证券交易委员会（SEC）提交了关于股东大会的最终委托书，将对其进行修订和补充以提供修订条款和股东大会信息，投资者可从SEC网站或联系公司代理征集人获取相关文件 [9] - 公司及其董事和高管可能被视为股东大会代理征集参与者，相关信息在最终委托书中，可按上述方式获取 [10]

CALGARY, Alberta, June 25, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Acceleware® Ltd. (“Acceleware” or the “Company”) (TSX-V: AXE), a leading innovator of cutting-edge radio frequency (“RF”) power-to-heat technologies targeting process heat for critical minerals, amine regeneration (for carbon capture and other applications), and enhanced oil production, is pleased to announce details of the next generation of RF XL, (“RF XL 2.0”) and a new demonstration plan (the “Demonstration”). “RF XL”, Acceleware’s enhanced oil recover ...

公司概况 - 公司为Dime Community Bancshares, Inc. 是Dime Community Bank的控股公司 [2] - 银行是纽约州特许信托公司 资产超140亿美元 在大长岛社区银行中存款市场份额排名第一 [2] 业务活动 - 银行与1010 WINS合作 在曼哈顿连续第10年举办Dime Community Bank 1万美元小企业挑战赛 今年申请者数量创纪录 [1] 投资者关系 - 投资者关系联系人是高级执行副总裁兼首席财务官Avinash Reddy 电话718 - 782 - 6200分机5909 邮箱avinash.reddy@dime.com [3]

文章核心观点 Altimmune公司将于2025年6月26日上午8:30举办投资者网络直播，公布IMPACT 2b期试验评估pemvidutide治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的24周顶线数据 [1] 会议信息 - 公司将于2025年6月26日上午8:30举办电话会议和网络直播，管理层和相关专家将发表讲话，会议结束后可在公司网站重播 [2] - 会议日期为2025年6月26日，时间为上午8:30，可通过公司投资者关系网站收听直播，需注册获取拨入号码和PIN码 [5] IMPACT研究 - IMPACT试验（NCT05989711）招募212名活检确诊的MASH和纤维化F2/F3期患者，随机1:2:2接受每周皮下注射1.2mg和1.8mg pemvidutide或安慰剂治疗24周，关键疗效终点为24周时MASH缓解或纤维化改善，次要终点包括体重减轻和非侵入性测试，患者将接受48周治疗，预计2025年第四季度有最终结果 [3] Pemvidutide药物 - Pemvidutide是一种新型研究性基于肽的1:1 GLP - 1/胰高血糖素双受体激动剂，用于治疗MASH、肥胖、酒精使用障碍（AUD）和酒精相关性肝病（ALD），激活受体可模拟饮食和运动对减肥的互补作用，在临床试验中显示出显著疗效，获美国FDA快速通道指定 [4] - 2024年完成MOMENTUM 2期肥胖试验，正在进行IMPACT 2b期MASH试验，AUD和ALD的IND申请获FDA批准，AUD的2期试验正在进行，ALD的2期试验计划于2025年第三季度开始 [4] 公司概况 - Altimmune是一家后期临床阶段生物制药公司，专注开发基于肽的肝脏和心脏代谢疾病疗法，主要项目是pemvidutide [5] 公司联系方式 - 公司首席财务官Greg Weaver，电话240 - 654 - 1450，邮箱ir@altimmune.com [7] - 投资者联系Lee Roth和Burns McClellan，电话646 - 382 - 3403，邮箱lroth@burnsmc.com [7] - 媒体联系Jake Robison，电话619 - 849 - 5383，邮箱jake.robison@inizioevoke.com [7]

文章核心观点 - 拉科维纳治疗公司公布2025年年度股东大会投票结果 [1] 股东大会结果 - 公司董事会五名被提名人当选董事，分别是杰弗里·巴查、丹尼斯·布朗博士、阿尔弗雷多·德·卢克雷齐亚、叶夫根尼·梅舍列科夫和大卫·基德克尔博士 [2] - 股东批准重新任命戴维森公司为公司审计师直至下一次年度股东大会 [3] - 股东批准将董事人数设定为五人 [3] - 股东重新批准公司现有的综合股权奖励计划 [3] 公司概况 - 拉科维纳治疗公司是一家生物制药研究公司，专注于开发创新癌症疗法，利用人工智能技术靶向DNA损伤反应 [4] - 公司已建立独特的DNA损伤反应抑制剂产品线，目标是与制药合作伙伴合作推进一个或多个候选药物进入人体临床试验 [5]