NOT FOR DISTRIBUTION TO U.S. NEWSWIRE SERVICES OR FOR DISSEMINATION IN THE UNITED STATES OTTAWA, Ontario, Sept. 05, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- (TSX: MNT/MNT.U) The Royal Canadian Mint (the “Mint”) announced today that it has completed its previously-announced follow-on offering of 833,200 exchange-traded receipts (“ETRs”) under the Mint’s Canadian Gold Reserves program at a price of C$53.18 per ETR for gross proceeds of C$44,309,576 (the “Offering”). The newly-issued ETRs have been listed on the Toronto Stock ...

Nasdaq Copenhagen Nikolaj Plads 6DK-1067 Copenhagen K Copenhagen, 5 September 2025ANNOUNCEMENT no. 15/2025 Closely related persons transactions Pursuant to Article 19 of the market abuse regulation Cemat A/S hereby announces the following information received 5 September 2025. Details of the person discharging managerial responsibilities/person closely associated Name:Peter Tærø NielsenReason for the notification: Position/status:Closely related person to Joanna Lucyna Iwanowska-Nielsen, member of the boar ...

Net proceeds to fund pending acquisitions and business expansion initiativesNEW YORK, Sept. 05, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Nukkleus, Inc. (NASDAQ: NUKK), a strategic acquirer and developer of high-potential businesses in the Aerospace and Defense related (A&D) industries, today announced the pricing of a private placement led with a $9,500,000 investment by Esousa Group Holdings, LLC, a New York-based family office, and $500,000 investment by Sixth Borough Capital Fund, LP. The aggregate gross proceeds from t ...

核心观点 - 公司2025年第二季度及上半年财务表现呈现收入同比下降但保持盈利 收入因运价下跌减少228% 但通过船队扩张和成本控制实现净利润2410万美元[1][4][11] - 船队规模显著扩张 从2024年底10艘增至2025年6月底19艘 船队账面价值增长544%至35亿美元[4][22] - 现金储备充裕 截至2025年6月30日现金及定期存款达2122亿美元 较当前市值溢价约80%[4][11] 运营表现 - 船队运营利用率提升至831% 高于去年同期的809% 其中60%日历天数为期租活动[4][22] - 2025年第二季度新增7艘干散货船 包括4艘Supramax和2艘Kamsarmax型船舶[4] - 平均船舶数量从2024年同期的103艘增至141艘 增幅达37%[4][22] 财务业绩 - 第二季度收入3630万美元 同比下降228% 主要因成品油轮和苏伊士型油轮现货日均租金分别下降9500美元和期租租金下降12000-18000美元[4] - 第二季度净利润1280万美元 较去年同期1950万美元下降345% 但较第一季度1130万美元增长133%[4] - 上半年净利润2410万美元 EBITDA为3180万美元 经营现金流达4200万美元[4][11] 成本结构 - 航次费用大幅减少640万美元至1070万美元 主要因期租活动增加导致现货天数减少364%[4] - 船舶运营费用增加190万美元至840万美元 因船队规模扩大[4] - 干坞成本170万美元 去年同期为零 因有两艘船舶进行干坞维修[4] 资产负债表 - 现金及定期存款2122亿美元 总债务为零 现金规模较当前约12亿美元市值显著溢价[4][11] - 船舶净资产值从2024年底208亿美元增至3506亿美元[32][33] - 应付关联方款项从1873亿美元增至1377亿美元 主要与船舶收购延期付款安排相关[32][33] 非GAAP指标 - 第二季度调整后净利润1340万美元 基本调整后EPS为038美元[4][30] - 第二季度调整后EBITDA为1770万美元[4][30] - 上半年调整后净利润2560万美元 基本调整后EPS为072美元[11][30] 船队构成与部署 - 当前运营19艘船舶 包括9艘油轮（7艘MR型成品油轮+2艘苏伊士型油轮）和10艘干散货船[10][17] - 总运力达1195万载重吨 所有船舶均为非中国建造[10][13] - 已签约收购3艘干散货船（1644万载重吨） 交付后总船队将达22艘/140万载重吨[17][18] 管理层评论 - CEO强调完成船队扩张里程碑 保持盈利和无负债状态 当前市场运价有利 预计下半年将充分利用船队创造更好业绩[13]

公司动态 - 公司将于2025年9月8日东部时间上午8:30举行电话会议 讨论9月4日MolDX承包商咨询委员会会议内容 [1] - 会议将通过网络直播进行 也可通过电话接入 美国境内拨打电话1-800-836-8184 国际拨打电话1-646-357-8785 [2] - 会议结束后 录音回放将在公司投资者关系网站提供90天 [3] 业务聚焦 - 公司专注于胃食管反流病(GERD)患者群体 该群体存在食管癌前病变和癌症发展风险 [4] - EsoGuard食管DNA检测采用EsoCheck细胞采集装置 通过简短无创的办公室程序收集样本 [4] - 该检测是首个且唯一商业化的工具 旨在通过早期检测食管癌前病变来预防食管癌和癌症死亡 [4] 监管进展 - 会议将讨论当地覆盖确定(LCD) L39256的重新审议 涉及MolDX参与的医疗保险管理承包商 [1] - 重新审议针对"MolDX: 上消化道化生、不典型增生和肿瘤形成的分子检测"政策 直接影响EsoGuard检测的覆盖范围 [1] 公司背景 - 公司为PAVmed Inc子公司 处于商业化阶段的癌症预防医学诊断公司 [1][4] - 公司纳斯达克交易代码为LUCD 母公司PAVmed交易代码为PAVM [1][5]

核心观点 - 公司宣布其候选药物ateganosine（THIO）在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中展现出显著疗效和持久性 中位总生存期达17.8个月（95%置信区间下限12.5个月） 并获得FDA快速通道资格认定 [1][3][4] 临床数据与疗效 - THIO-101临床试验显示ateganosine联合cemiplimab治疗三线免疫检查点抑制剂耐药NSCLC患者 可改善无进展生存期（PFS） [1][9] - 中位总生存期（OS）为17.8个月（95% CI下限12.5个月） 表明药物在晚期NSCLC治疗中具有突破潜力 [3] - 治疗方案安全性良好 在经多重预治疗的患者群体中显示出可接受的安全性 [9] 监管进展与资格认定 - FDA授予ateganosine快速通道资格认定 用于治疗非小细胞肺癌 [4] - 公司计划利用快速通道计划的激励措施加速ateganosine的监管审批流程 [4] - 若符合相关标准 药物将有资格获得FDA加速批准和优先审评（审批决定周期缩短至6个月内） [4] 药物机制与研发定位 - Ateganosine为首个靶向端粒的研究性药物 通过诱导端粒酶依赖性端粒DNA修饰、DNA损伤反应和选择性癌细胞死亡发挥作用 [7] - 该药物可激活先天免疫（cGAS/STING）和适应性免疫（T细胞）反应 与PD-(L)1抑制剂序贯治疗可导致晚期癌症模型中出现深度且持久的肿瘤消退 [7] - 目前正开发作为二线或后线治疗 用于对现有检查点抑制剂标准治疗方案进展的NSCLC患者 [7][9] 学术认可与会议展示 - 研究摘要被选入2025年世界肺癌大会（WCLC）海报展示 会议于2025年9月6-9日在巴塞罗那举行 [1][6] - 展示环节为"P1.11 - 转移性非小细胞肺癌免疫治疗" 定于9月7日10:30-12:00进行 [8] - IASLC为全球性多学科组织 致力于消除所有形式的肺癌 其年度会议是分享前沿研究和行业合作的重要平台 [5][6] 公司背景与试验设计 - MAIA Biotechnology为临床阶段生物制药公司 专注于开发靶向免疫疗法 [10] - THIO-101为多中心、开放标签、剂量探索的II期临床试验 旨在评估ateganosine序贯PD-(L)1抑制剂的抗肿瘤活性 [9] - 试验主要目标包括评估安全性、耐受性及以总体缓解率（ORR）为终点的临床疗效 [9]

融资概况 - 公司通过澳大利亚及其他特定地区（不包括加拿大）的经纪配售发行8,247,423份新股（CDI形式），每股价格为9.70澳元，总融资额约8,000万澳元（约7,208万加元）[1] - 配售获得新机构投资者、成熟投资者及现有股东强烈支持，需求远超原定目标规模[2] - 配售预计于2025年9月11日左右完成，需满足多伦多证券交易所等监管机构批准及其他交割条件[4] 资金用途 - 净收益将用于Pampa Medina项目及Marimaca硫化矿靶区的勘探、Marimaca氧化矿床（MOD）的详细设计与工程工作，以及一般公司用途[3] 项目背景 - 公司专注于智利Antofagasta地区全资拥有的Marimaca铜矿项目及周边勘探资产[7] - Marimaca铜矿项目包含IOCG型铜矿床（MOD），目前正由Ausenco Chile Ltda主导进行最终可行性研究，同时公司在周边超过15,000公顷的Sierra de Medina地块开展勘探[8] 参与机构 - 麦格理资本（澳大利亚）、Euroz Hartleys Limited和Beacon Securities Limited担任联合主承销商[4] - Canaccord Genuity（澳大利亚）担任配售的联席经理[5]

~Pivotal Launch-HTN trial of novel aldosterone synthase inhibitor lorundrostat enrolled a diverse range of participants with uncontrolled or resistant hypertension~ ~Subgroups - including Black or African American adults, older adults, women, and participants with comorbid obesity – face heightened risk of poor cardiovascular outcomes and represent high unmet need~ ~Lorundrostat demonstrated significant and clinically meaningful blood pressure reductions across all participant subgroups, with a favorable s ...

LANCASTER, Calif., Sept. 5, 2025 /PRNewswire/ -- Legacy Education Inc. ("Legacy Education" or the "Company") (NYSE American: LGCY), a leading provider of career-focused education and training, today announced its participation in the H.C. Wainwright 27th Annual Global Investment Conference taking place Monday, September 8 through Wednesday, September 10, 2025, at Lotte New York Palace Hotel, 455 Madison Avenue, New York, NY. The conference highlights emerging trends and innovations in global investment mark ...

核心观点 - 公司新型醛固酮合酶抑制剂lorundrostat在3期Launch-HTN试验中针对未控制或耐药性高血压患者展现出显著降压效果 所有高风险亚组均观察到具有临床意义的血压降低 安全性良好[1][2][6] - 试验纳入多样化高风险人群包括黑人/非裔美国人(29%)、≥65岁老年人(41%)、女性(47%)、肥胖患者(63%)及使用≥3种降压药患者(60%) 覆盖当前治疗需求未满足群体[2][3] - 公司计划2025年第四季度与FDA进行新药申请前会议 并拟于2025年第四季度或2026年第一季度提交新药申请[10] 临床试验结果 - lorundrostat 50mg每日一次治疗6周时 自动化诊室收缩压降低16.9mmHg(安慰剂调整后-9.1mmHg p<0.0001) 12周时降低19.0mmHg(安慰剂调整后-11.6mmHg p<0.0001)[8] - 所有亚组均显示统计学显著血压降低：≥75岁组-11.6mmHg(p=0.0011) 65-74岁组-6.9mmHg(p=0.0109) <65岁组-9.3mmHg(p<0.0001)[4] - 黑人/非裔美国人组血压降低6.7mmHg(p<0.0222) 白种人组降低9.2mmHg(p<0.0001) 女性组降低9.4mmHg(p=0.0002) 男性组降低8.8mmHg(p<0.0001)[4] - 肥胖患者(BMI≥30)血压降低9.6mmHg(p<0.0001) 非肥胖患者降低8.4mmHg(p=0.0009) 使用≥3种降压药患者降低9.0mmHg(p<0.0001)[5] 安全性特征 - 安全性及耐受性在所有组别中表现良好 与总体研究人群一致 未发现新的安全信号[6][9] - 药物相关严重不良事件导致停药或剂量调整的发生率极低 未观察到皮质醇生产抑制[9] - 血清电解质变化轻微且可逆：lorundrostat组0.6%患者(3例)出现血钾>6.0mmol/L 安慰剂组为0.4%(1例)[9] 疾病背景与市场机会 - 高血压是美国死亡主要因素 2022年超过68.5万例死亡与高血压相关 2019年造成约2190亿美元经济负担[11] - 现有药物治疗下仅不到50%患者达到血压目标 约30%高血压患者存在醛固酮水平失调[11] - Launch-HTN是迄今最大规模全球3期耐药性高血压试验 纳入1083名接受2-5种降压药治疗未达标的成人患者[7][12] 药物特性 - lorundrostat是口服高选择性醛固酮合酶抑制剂 通过抑制CYP11B2酶降低醛固酮水平 体外对醛固酮合酶抑制选择性是皮质醇合酶的374倍[13][14] - 半衰期10-12小时 在高血压患者中显示血浆醛固酮浓度降低40-70%[14] - 适应症涵盖未控制高血压、耐药性高血压、慢性肾病及阻塞性睡眠呼吸暂停[13][15]