Trust Stamp announces a Cryptocurrency Initiative including the TSI Wallet™, a biometrically secured digital asset wallet that will both compete with and compliment legacy wallets in the crypto wallet market which is predicted to grow from $14.39B in 2024 to $54.79B in 2029Atlanta, GA, Nov. 03, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Trust Stamp (Nasdaq: IDAI): In the wake of recent announcements that the Company has raised in excess of $10M in new capital, the Company announced a cryptocurrency and asset tokenization foc ...

– Data to be featured in two oral presentations on December 8, 2025 – – Broad development program assesses ziftomenib across diverse AML segments and treatment paradigms to inform appropriate use – SAN DIEGO and TOKYO, Nov. 03, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Kura Oncology, Inc. (Nasdaq: KURA, “Kura”) and Kyowa Kirin Co., Ltd. (TSE: 4151, “Kyowa Kirin”) today announced that results from the KOMET-007 combination trial of ziftomenib, a once-daily, oral investigational menin inhibitor, will be featured in two oral p ...

Funding and operational initiatives are intended to strengthen balance sheet and focus on high-growth prioritiesVANCOUVER, British Columbia, Nov. 03, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- VERSES AI Inc. (CBOE: VERS) (OTCQB: VRSSF) (“VERSES” or the “Company”), a cognitive computing company pioneering next-generation agentic software systems, is pleased to announce that it has arranged a private placement with certain institutional investors (the “Private Placement”). Under the terms of the Private Placement, VERSES will ...

业务合并交易核心信息 - Marine Thinking Inc 与特殊目的收购公司Eureka Acquisition Corp达成最终业务合并协议 合并后公司将在纳斯达克上市 交易潜在前期估值约为1.3亿美元 [1] - 交易完成后 合并公司将更名为Marine Thinking Holdings Inc 并以股票作为对价支付给Marine Thinking股东 [5] - 交易已获双方董事会一致批准 尚需满足包括监管机构和股东批准在内的惯例成交条件 [3][6] 公司业务与技术定位 - Marine Thinking是一家专注于海洋产业的实体AI技术公司 通过低成本、易组装的自主船舶导航技术 将现有造船商转型为自主船舶制造商 [2] - 公司技术旨在普及无人渡轮、内河货运、水域调查、救援及国防应用 以解决海员日益短缺的实际问题 [2] - 经过八年发展 公司已成为加拿大领先的自主船舶及船队解决方案提供商 并承接了多个加拿大联邦政府机构的创新研发项目 [2] 公司发展历程与市场应用 - Marine Thinking的技术成果已开始应用于民用领域 其自主解决方案在超过十几个国家的多个海洋产业领域得到应用 [2] - 公司创始人强调了加拿大联邦政府及哈利法克斯合作伙伴在八年创新过程中的长期孵化与支持 [4] - 基石投资者表达了对团队愿景及AI驱动海洋解决方案发展势头的信心 并对未来增长能力抱有强烈信心 [4] 交易相关方与信息渠道 - Eureka董事长兼CEO认为此次合作将加速海洋技术创新 为水产养殖、环境管理等领域带来进步 并为利益相关者创造价值 [4] - 交易的法律顾问团队包括为Eureka服务的DLA Piper律所 以及为Marine Thinking服务的Loeb & Loeb LLP和Kuo Securities Law [8] - 有关交易的详细信息将在Eureka向美国证券交易委员会提交的8-K表格和S-4注册声明中提供 [7][11]

CLN-049 demonstrated anti-leukemic activity, including multiple complete responses, in a heavily pretreated population of patients with r/r AML, regardless of FLT3 mutational status ~30% CRc rate observed at clinically active target doses; initial dose escalation results in 40 patients indicate a manageable safety profile across all doses assessed Company to host in-person event on Monday, December 8, 2025, at 8:00 p.m. ET CAMBRIDGE, Mass., Nov. 03, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cullinan Therapeutics, Inc. (Nas ...

NEW YORK, Nov. 03, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Syndax Pharmaceuticals (Nasdaq: SNDX), a commercial-stage biopharmaceutical company advancing innovative cancer therapies, today announced that the Company will host an in-person investor event, along with a live webcast, on Monday, December 8, 2025, at 7:00 a.m. ET during the 67th American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting. Members of the Syndax management team will be joined by multiple key opinion leaders to discuss data updates from the Company’s Revu ...

公司核心产品数据展示 - Syndax Pharmaceuticals宣布其两款核心产品Revuforj (revumenib)和Niktimvo (axatilimab-csfr)共有23篇摘要被第67届美国血液学会(ASH)年会接受，其中包括6场口头报告[1] - 被接受的摘要包括12篇关于revumenib和11篇关于axatilimab的研究，凸显了公司在menin抑制和CSF-1R抑制领域的领导地位[1] - 公司将于2025年12月8日东部时间上午7:00在ASH年会期间举办投资者活动，并通过网络直播讨论关键数据[2] Revumenib临床研究进展 - revumenib摘要展示了在复发/难治性、一线治疗和造血干细胞移植后设置中多种急性白血病亚型的令人信服的结果[1] - 一项口头报告将重点介绍SAVE试验2期队列的结果，该试验针对新诊断的NPM1突变、KMT2A重排或NUP98重排急性髓系白血病患者，联合使用revumenib、venetoclax和decitabine/cedazuridine[5] - 另一项口头报告将报告关键AUGMENT-101试验2期部分中复发/难治性KMT2A重排急性白血病患者按白血病类型的疗效和安全性[5] - 海报展示将重点介绍revumenib在临床试验环境之外的首次真实世界经验，包括在KMT2A重排、NPM1突变或NUP98重排急性白血病患者中的应用[5] - 两项海报展示将报告revumenib联合强化化疗在新诊断NPM1突变、KMT2A重排或NUP98重排AML患者中的1期试验初步结果[5] - 一项海报展示将重点介绍对接受revumenib作为造血干细胞移植后维持治疗的儿科患者的回顾性研究结果[5] Axatilimab临床研究进展 - axatilimab摘要强调了在复发/难治性慢性移植物抗宿主病中长期获益的潜力以及在新诊断慢性移植物抗宿主病中与ruxolitinib联合使用的耐受性[1] - 一项口头报告将描述在关键2期AGAVE-201试验中，从axatilimab的FDA批准剂量(0.3 mg/kg每2周)转换为0.6 mg/kg每4周给药的复发或难治性慢性移植物抗宿主病患者中观察到的安全性和可行性[4] - 一项海报展示将重点介绍在关键2期AGAVE-201试验中复发或难治性慢性移植物抗宿主病患者axatilimab的长期治疗持续时间和安全性[8] - 另一项海报展示将报告axatilimab联合ruxolitinib在新诊断慢性移植物抗宿主病患者中的2期试验的中期安全性分析[8] 产品背景与监管地位 - Revuforj (revumenib)是一种口服、首创的menin抑制剂，获得FDA批准用于治疗伴有KMT2A易位的复发或难治性急性白血病，以及伴有NPM1突变且无满意替代治疗选择的复发或难治性急性髓系白血病[12] - revumenib此前已获得美国FDA授予的用于治疗AML、ALL和急性谱系不明白血病的孤儿药认定，以及用于治疗成人及儿科复发/难治性急性白血病患者的快速通道资格和突破性疗法认定[14] - Niktimvo (axatilimab-csfr)是一种首创的CSF-1R阻断抗体，在美国获批用于治疗至少两种全身治疗失败后的慢性移植物抗宿主病[15] - 公司于2016年从UCB获得axatilimab的全球独家权利，并于2021年9月与Incyte达成全球共同开发和商业化许可协议[16] 研发管线扩展 - 公司正在慢性移植物抗宿主病的一线联合试验中研究axatilimab，包括与ruxolitinib的2期联合试验和与类固醇的3期联合试验正在进行中[17] - axatilimab还在一项针对特发性肺纤维化患者的持续2期试验中进行研究[17] - 多项revumenib试验正在或计划在整个治疗领域进行，包括在新诊断的NPM1突变或KMT2A重排AML患者中与标准护理疗法联合使用[13]

核心观点 - Man Group PLC 于2025年10月31日披露其在The Unite Group plc的持股及交易情况 总权益达到5,082,981股 占已发行股本的1.04% [1][3] 披露方与目标公司信息 - 披露方为Man Group PLC 目标公司为The Unite Group plc [1] - 披露的持仓数据截至2025年10月31日 公告发布日期为2025年11月3日 [1][14] 权益与空头头寸详情 - 直接持有的相关证券为2,466,087股 占比0.50% [3] - 现金结算衍生品头寸为2,616,894股 占比0.53% [3] - 总权益为5,082,981股 占比1.04% 无空头头寸披露 [3] 交易活动-股票买卖 - 公司通过三次交易购入The Unite Group的25便士普通股 [7] - 购入39,737股 价格为每股5.6889英镑 [7] - 购入49,670股 价格为每股5.6905英镑 [7] - 购入109,275股 价格为每股5.6836英镑 [7] 交易活动-现金结算衍生品 - 公司进行了多笔股权互换交易以增加其在The Unite Group的多头头寸 [8] - 交易价格区间为每股5.6701英镑至5.6905英镑 [8] - 单笔交易涉及的参考证券数量从17股到145,610股不等 [8] 其他信息 - 披露方声明不存在任何补偿安排、期权安排或其他与交易相关的协议或谅解 [13] - 未附上补充表格8（未平仓头寸）[14]

核心观点 - Terns Pharmaceuticals公司宣布其候选药物TERN-701在治疗经治慢性髓系白血病患者的CARDINAL 1期临床试验中取得突破性疗效数据，24周时主要分子学反应率达到64%，在难治性患者群体中显示出前所未有的疗效潜力 [1][3] - 药物在所有评估剂量下均表现出令人鼓舞的安全性和耐受性特征，未观察到剂量限制性毒性，大多数治疗中出现的不良事件为低级别 [1][5] - 公司首席执行官认为这些数据验证了TERN-701有望成为改变CML治疗格局的最佳疗法，其疗效趋势比已获批或在研的其他CML疗法至少高出两倍 [3][4] 临床试验数据总结 - 截至2025年6月30日数据截止日，试验共入组55例患者，其中32例可进行疗效评估 [5] - 总体主要分子学反应率为75%，24例患者达到MMR [5] - 在难治性患者亚组中，24周累计MMR率表现强劲：对最后一种TKI缺乏疗效的患者为69%，既往接受过阿西米尼治疗的患者为60%，既往接受过阿西米尼/普纳替尼/研究性TKI治疗的患者为67% [5] - 入组患者为重度经治的难治性疾病：中位既往接受过3种TKI治疗，35%的患者接受过≥4种TKI，64%的患者因缺乏疗效而停用最后一种TKI [5] 安全性特征 - 87%的患者在数据截止时仍在接受治疗，停药原因包括疾病进展、不良事件和撤回同意/失访 [5] - 剂量递增期间未观察到剂量限制性毒性，未达到最大耐受剂量 [5] - 74%的治疗中出现的不良事件为低级别，最常见的是腹泻、头痛和恶心，均为1级或2级 [5] - 3级或以上不良事件均低于10%，最常见的是中性粒细胞减少症和血小板减少症 [5] 公司行动与后续计划 - 详细数据将于2025年12月8日在美血液学会年会上进行口头报告，报告标题为"CARDINAL: TERN-701用于经治CML患者的1期研究" [1][6] - 公司将于ASH报告后的美东时间12月8日下午4:30为投资者举行电话会议和网络直播，管理层将讨论CARDINAL试验数据及TERN-701的后续开发计划 [1][7] - 剂量递增部分已于2025年1月完成，剂量扩展部分于2025年4月启动，患者随机分配至两个剂量组，每组最多40例患者 [8] 药物与试验背景 - TERN-701是一种新型研究性变构BCR::ABL1抑制剂，目前正在CARDINAL试验中进行评估，这是一项全球多中心剂量递增和剂量扩展临床试验 [8] - Terns Pharmaceuticals是一家临床阶段肿瘤学公司，致力于通过重新认识已知生物学来提供高影响力药物 [9] - 公司认为TERN-701具有高度选择性、口服变构BCR-ABL抑制剂的特性，可能具备最佳疾病特征，有望显著改善现有CML治疗的疗效、安全性和便利性 [9]

Media ReleaseCOPENHAGEN, Denmark; November 3, 2025 More than 20 abstracts, including seven oral presentations, highlight advancements from the epcoritamab development program supporting the expanded clinical profile and potential of epcoritamab for a broader range of B-cell malignanciesNew data demonstrate potential of epcoritamab in first and second-line settings in follicular lymphoma (FL) and first-line in diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) Results from Phase 3 EPCORE FL-1 trial, evaluating epcoritama ...