文章核心观点 - TuHURA Biosciences是一家处于临床三期的免疫肿瘤学公司，专注于开发克服癌症免疫疗法耐药性的新疗法，公司报告了2025年第四季度及全年财务业绩，并提供了业务进展更新，强调了临床管线的推进、关键里程碑的预期以及财务资源的状况 [1][9] 公司业务与管线进展 - 公司主要管线包括先天免疫激动剂IFx-2.0和VISTA抑制抗体TBS-2025，并利用其Delta阿片受体技术开发首创的双特异性抗体药物偶联物 [9][10][11][12] - IFx-2.0针对默克尔细胞癌的三期加速批准试验已启动，主要终点为客观缓解率，关键次要终点为无进展生存期，该试验根据与美国FDA达成的特殊方案评估协议进行 [5] - 公司已完成对Kineta的收购，以1050万美元获得了VISTA抑制抗体TBS-2025的权利 [5] - 公司在ASH会议上展示了数据，证明Delta阿片受体是克服免疫检查点抑制剂获得性耐药的新靶点，其抑制能下调髓源性抑制细胞和肿瘤相关巨噬细胞的免疫抑制能力 [5] 关键里程碑与预期 - **IFx-2.0项目**：预计2026年上半年获得针对MCC的孤儿药认定；预计2026年下半年公布其联合Keytruda®治疗原发灶不明转移性默克尔细胞癌的1b/2a期研究初步数据；预计2027年中期完成针对一线MCC的三期研究患者入组；预计2027年下半年公布该三期加速批准试验的顶线结果 [4][13] - **TBS-2025项目**：计划2026年6月与FDA会面讨论其在NPM1突变复发/难治性AML中的开发计划；预计2026年下半年启动针对该适应症的1b/2期试验 [13] - **ADC项目**：预计2026年上半年选定AML领域的先导ADC候选药物；预计2026年下半年启动ADC体内概念验证研究并公布其在人源化AML模型中的概念验证数据；预计2026年在重要科学会议上进行数据展示 [13] 财务状况 - 截至2025年12月31日，公司现金及现金等价物为360万美元，并在2026年第一季度从2025年的注册直接发行中额外获得了750万美元 [6] - 截至2025年12月31日，公司已发行普通股总数约为5290万股 [6] - 2025年全年研发费用为2050万美元，2024年为1330万美元；按备考基准计算（包含Kineta全年研发费用），2025年全年研发费用为2210万美元，2024年为1870万美元 [7] - 2025年全年一般及行政费用为760万美元，2024年为390万美元 [7] - 2025年全年经营活动现金净流出为2770万美元，2024年为1470万美元 [8] - 2025年全年融资活动现金净流入为1990万美元，2024年为2970万美元 [8] 公司管理与战略 - 公司战略性地加强了临床和药物开发专业知识，由Craig Tendler博士提供相当于首席医疗官的战略和运营服务，以监督包括TBS-2025在内的管线临床开发战略和运营 [2] - 公司通过注册直接发行和私募配售筹集了2120万美元的总收益 [5]

行业背景与公司定位 - 媒体和基质行业严重依赖进口原材料，如来自加拿大的泥炭和来自东南亚的椰糠，供应链面临结构性挑战，包括投入成本上升、进口依赖加深以及难以快速找到替代来源 [2] - 公司旨在成为国内规模化、高质量且成本合理的解决方案提供商，以克服行业依赖进口的劣势 [2] - 公司的商业模式具有结构性优势，其生物质回收部门将区域有机废弃物就地转化为堆肥、工程土和特种生长介质，物流部门通过与大型废物管理公司和市政政府的合同收集原料，避免了远洋运输，单位经济效益优于依赖进口的同行 [3] 2025财年转型与财务业绩 - 公司在2025年从一家房地产控股公司转型为运营平台，于6月2日完成了对RGUS（包括其子公司ZEI）的收购 [4] - 收购后七个月内，公司实现收入820万美元，较此前管理层700万美元的指引高出约17% [4] - 2025财年净亏损为1590万美元，其中约480万美元为三项已识别的非经常性费用，管理层预计不会再次发生，包括300万美元的遗留应收票据拨备、96.6万美元的资产减值以及81.8万美元的投资损失 [4] - 2025年综合毛利率为29.1%，这反映了Microtec设备投产前的早期生产组合 [5] - 2025年偿还了1190万美元的遗留债务 [4][5] 2025年运营进展与资产状况 - 在迈阿卡城工厂部署了Diamond Z履带式水平粉碎机、Komptech破碎机和Komptech XL3筛分系统，替换了旧设备，构建了满足工业产能和优质基质质量标准的生产线 [4][5] - 完成了向南佛罗里达优质堆肥市场的首批大宗堆肥交付 [4][5] - 截至2025年12月31日，公司持有108万美元的产成品库存，这代表了Microtec投产前的早期生产 [5] - Microtec UTM 1200涡轮磨粉机已确认制造完成并正在运输中，预计将于2026年4月抵达工厂，目标在2026年下半年开始商业生产 [4][5] - 公司正在积极出售其遗留的房地产资产（亚特兰大的Norman Berry Village和Durant的McLean混合用途地块），所得款项计划用于减少债务和为核心平台提供资金 [11] 2026年展望与Microtec预期影响 - Microtec磨粉机预计将从根本上改变迈阿卡城工厂的经济效益，该系统将现场已有的有机副产品转化为每吨价格远高于当前大宗堆肥的优质基质产品，由于原料成本基本为零，其增量经济效益非常有利 [7] - 管理层相信，随着Microtec投产，综合毛利率将向60%及以上水平迈进，这既是收入增长的故事（开拓新产品类别），也是利润率改善的故事，且管理层认为该地区目前没有竞争对手能够复制 [7] - 2025年的三大不利因素不会延续到2026年，包括1190万美元遗留债务已清偿、480万美元非经常性费用预计不会重现、新加工设备已就位并运行 [8] - 管理层预计2026年收入和调整后EBITDA将有显著改善 [8] 非GAAP财务指标 - 2025年调整后EBITDA为负552.1万美元，该指标在净亏损基础上，加回了利息、折旧、摊销、股权激励以及非经常性/非现金项目（如资产减值、坏账费用、投资损失等） [10][12]

文章核心观点 公司对SKNJCT-003二期临床试验的顶线数据解读提供了明确指引，澄清了无药设备组的角色，并强调其开发重点是基于活性药物组（特别是200µg剂量）的疗效数据，以推动注册路径和潜在的战略合作[1][3][11] 关于SKNJCT-003（SkinJect）临床数据与开发策略 - 公司澄清，二期研究中的微针设备组（P-MNA/C-MNA）不含活性药物，仅用于提供科学和机制背景，并非治疗定位的核心部分[3][4][5] - 从监管和开发角度看，项目由活性治疗组的表现驱动，其顶线数据显示出具有临床意义的活性[6][7] - **100µg D-MNA组**：在治疗后第29天，17名患者中临床清除率（CC）为47%，组织学应答率（CR）为24%；在第57天，12名患者中CC为42%，CR为33%[6] - **200µg D-MNA组**：在治疗后第29天，15名患者中CC为40%，CR为27%；在第57天，15名患者中CC为73%，CR为40%[6] - 200µg剂量组已成为领先的给药方案，显示出最高的观察活性，且疗效持续改善至第57天[7] - 该二期研究是一项“概念验证”探索性研究，主要关注实现有意义的临床（视觉）清除，公司认为该数据集为继续开发SkinJect项目、推进监管讨论和潜在战略合作提供了决策级证据[9] 关于注册策略与未来计划 - 基于现有数据，计划的注册开发策略将聚焦于200µg剂量方案[11][14] - 公司将寻求在计划中的二期结束（EOP2）会议上与监管机构（如FDA）达成一致，以优化研究设计、终点、活检时间、治疗计划和贴片持续时间[11][14] - 临床研究报告（CSR）将把设备组数据视为支持性、非关键信息，不会构成推动项目进展的核心数据集[10] 关于公司产品管线与市场机会 - **SkinJect™**：一种针对非黑色素瘤皮肤疾病（尤其是基底细胞癌和戈林综合征）的新型局部免疫肿瘤精准产品，合计代表约20亿美元的市场机会[15] - **Teverelix**：一种用于心血管高风险晚期前列腺癌患者和因前列腺肥大导致急性尿潴留复发患者的新一代GnRH拮抗剂，合计代表约60亿美元的市场机会[16] 关于公司的合作与拓展 - **SkinJect™平台扩展**：2025年8月，公司与专注于开发先进mRNA平台的Helix Nanotechnologies签署了不具约束力的谅解备忘录，探索结合双方技术共同开发耐热传染病疫苗[16][17] - **患者可及性与倡导**：2025年10月，公司与戈林综合征联盟达成战略合作，通过扩展性用药IND项目，为患有多发或无法手术BCC的戈林综合征患者提供SkinJect™[18][19] - **AI赋能临床开发**：2025年12月，公司与Reliant AI Inc.签署不具约束力的合作意向书，旨在开发AI驱动的临床数据分析平台，以支持资本和时间高效的临床开发，初步合作预计将支持计划于2026年开展的Teverelix临床研究[20]

核心观点 - Anterix与TNMP达成900 MHz频谱销售协议 该协议将使TNMP能够部署一个关键任务专用无线网络 旨在增强电网可靠性并支持其服务区域内的基本服务改进[1] 协议与交易 - Anterix与TNMP宣布达成900 MHz频谱销售协议[1] - 该协议是TNMP 2025-2027年系统弹性计划的基石投资[2] 解决方案与价值主张 - Anterix的专用无线平台现已上市 为公用事业公司提供了具有吸引力的成本价值比[2] - 该平台是一个成熟、市场就绪的生态系统 可降低选择未经证实替代方案的风险 并有助于确保一个更安全、可扩展的基础 能够支持任何公用事业用例[2] - 该平台被证明是唯一专注于公用事业的网络 旨在提供可衡量的运营成果和清晰的5G路线图[3] - 该解决方案立即可用 可扩展至任何用例 并提供对现代电网有意义的成本价值比[4] 客户部署与战略意义 - TNMP是TXNM Energy的子公司 为超过280,000户家庭和企业提供服务[2] - 通过部署Anterix的专用无线网络 TNMP将获得所需的安全、公用事业控制的通信 以实现更快的停电响应和关键基础设施的实时监控[2][4] - 该平台提供了一个即时、高性价比的解决方案 使TNMP能够随着客户需求的发展而扩展 确保能够无缝集成先进的能源技术[4] - 选择该平台是TNMP实现电网现代化的一条去风险化路径[4] 市场采纳与行业趋势 - TNMP加入了德克萨斯州一个庞大且不断增长的公用事业网络 这些公用事业都优先考虑安全、由公用事业控制的通信 包括LCRA、Oncor、Xcel Energy以及最近宣布的CPS Energy[3] - 这一集体行动巩固了该州在电网现代化方面的领导地位 并为未来提供了可扩展的基础[3] - 在全美范围内 目前有9家公用事业公司在15个州利用Anterix的900 MHz平台[3] - 900 MHz频谱被证明是全美范围内的成熟选择[4] 公司定位 - Anterix是关键基础设施专用无线宽带频谱领域的领导者[1] - 公司为公用事业领域提供更安全、私有的900 MHz许可频谱和先进的智能基础设施解决方案 以提高效率、增强弹性和加速数字化转型[5] - 公司得到了一个由行业领先合作伙伴组成的不断增长的生态系统的支持[5]

公司近期动态 - 公司高级管理层将参加一系列投资会议，包括2026年4月13-16日的第25届Needham虚拟医疗保健会议（炉边谈话）、2026年4月14日的Raymond James 2026年生物技术创新研讨会以及2026年4月27-29日的Oppenheimer 2026年创新岛会议 [1][2] - 公司计划于2026年5月7日在纽约中城举办投资者与分析日，届时公司管理层将与特发性肺纤维化/间质性肺病相关慢性咳嗽及难治性慢性咳嗽领域的关键意见领袖一同出席 [3] 公司核心产品 - 公司是一家临床阶段的生物制药公司，核心在研疗法为Haduvio™（口服纳布啡缓释片），用于治疗特发性肺纤维化、非IPF间质性肺病以及难治性慢性咳嗽患者的慢性咳嗽 [1][4] - Haduvio是首个也是唯一一个在临床试验中对IPF相关慢性咳嗽和难治性慢性咳嗽患者均显示出统计学显著降低咳嗽频率的在研疗法 [4] - Haduvio作为一种κ激动剂和μ拮抗剂，通过作用于咳嗽反射弧的中枢和外周，靶向在控制慢性咳嗽中起关键作用的阿片受体 [4] 目标疾病领域与市场潜力 - 特发性肺纤维化及非IPF间质性肺病患者的慢性咳嗽存在高度未满足的医疗需求，且目前无FDA批准疗法 美国约有15万名特发性肺纤维化患者，其中三分之二面临不受控制的慢性咳嗽 此外，美国约有22.8万名非IPF间质性肺病患者，其中50-60%患有不受控制的慢性咳嗽 [5] - 慢性咳嗽影响严重，患者每日咳嗽可达1500次，可能导致发病率和死亡率风险升高，包括疾病恶化、进展风险增加、呼吸道相关住院率上升以及生活质量下降 [5] - 难治性慢性咳嗽同样存在高度未满足的医疗需求且无FDA批准疗法 美国约有200万至300万名难治性慢性咳嗽患者，该疾病被认为与涉及中枢和外周神经系统的咳嗽反射超敏反应有关，对患者的身心及社交造成严重影响 [6]

公司新闻事件 - MiNK Therapeutics公司宣布其研究性iNKT细胞疗法agenT-797的摘要已被接受在ATS 2026国际会议上展示[1] - 会议将于2026年5月15日至20日在美国佛罗里达州奥兰多举行[1] - 展示详情：展示者为Terese Hammond博士 海报编号为103 会议主题为“肺部罕见病：罕见感染、免疫极端与诊断转折” 时间为2026年5月20日周三上午11点至下午1点（美国东部时间）[8] 产品/疗法信息 - 被接受展示的摘要标题为“新型白细胞介素-15超级激动剂与不变自然杀伤T细胞组合免疫疗法治疗难愈型球孢子菌感染”[2] - 该摘要重点介绍了一种利用免疫激活和恢复来治疗严重持续性感染的新型组合疗法方法[2] - agenT-797是一种同种异体不变自然杀伤T细胞疗法 利用先天性和适应性免疫的双重力量[5] - iNKT细胞作为“主调节器” 结合了NK细胞的细胞毒能力和T细胞样抗原识别与记忆功能[5] - 其独特的生物学特性能够产生强大的、不区分病原体的免疫反应 可用于对抗难治性肿瘤[5] - 在临床试验中 agenT-797可增强外周记忆T细胞活化 增强肿瘤浸润 并可能改善实体癌患者及严重呼吸系统病理危重患者的预后[5] 公司业务与平台 - MiNK Therapeutics是一家临床阶段生物制药公司 专注于开发同种异体不变自然杀伤T细胞疗法和精准靶向免疫技术[4] - 公司的专有平台旨在恢复免疫平衡 并在癌症、免疫介导疾病和肺部免疫衰竭中驱动细胞毒性反应[4] - 公司的主要候选产品agenT-797是一种现成的iNKT细胞疗法 目前正针对移植物抗宿主病、实体瘤和严重肺部炎症进行临床开发[4] - 公司拥有可扩展的冷冻保存制造工艺 以及连接先天性和适应性免疫的差异化生物学[4] - agenT-797在马萨诸塞州列克星敦生产 是一种可扩展的、现成的产品 旨在提供可及的、变革性的治疗选择[5]

核心观点 - 公司Midland Exploration Inc与其合作伙伴SOQUEM Inc宣布了针对Malaco Mountain项目2025年发现的铜、金、稀土元素矿化带的后续勘探计划 计划于2026年8月进行总长15线公里的激发极化法勘测并辅以地面勘探 [2] - 2025年的勘探在矿化露头中发现了高品位样品 其中铜品位最高达31.60% 金品位最高达6.92克/吨 稀土元素品位最高达1.77% [4][10] - 公司与SOQUEM的战略联盟在2026年将继续 双方已确认将为Malaco Mountain和Nachicapau项目提供总计100万美元的联合年度勘探预算 双方各承担50% [12] 项目最新进展与计划 - **2025年发现成果**：2025年6月在拉布拉多地槽的侦察活动中 从一个露头采集的三个样品分析结果显示 铜品位高达31.60% 金品位高达6.92克/吨 稀土元素品位达0.57% [4] - **2025年详细采样结果**：在两条长度分别为10米和13米的横断面上以1米间隔采样 共采集了25个拣块样品 其中18个样品的铜品位高于0.1% 10个样品高于1% 最高达到27.6%的铜品位 金品位在61至877 ppb之间 局部银品位高达32.4克/吨 稀土元素品位高达1.77% [4] - **2026年后续计划**：计划于2026年8月进行一项总计15线公里的极-偶极激发极化法勘测 旨在覆盖2025年发现的矿化露头、沉积泥岩单元和褶皱轴 该地球物理项目将配合勘探计划 覆盖矿区东部 并根据地球物理、地质和地球化学标准生成勘探和钻探目标 [2][3] 矿化特征与勘探依据 - **矿化类型**：矿化以层状层位形式出现 黄铜矿、黄铁矿、孔雀石、蓝铜矿和辉铜矿沿泥岩层理面浸染分布 同时也存在与切穿地层的断裂和角砾岩带相关的不规则块状矿脉 [5] - **蚀变与物性**：矿化与硅化、钠长石化和碳酸盐化蚀变相关 对块状硫化物和浸染状黄铜矿样品进行的岩石物理测试显示出强烈的电性反差 这为使用激发极化法提供了依据 [5] 公司战略与合作伙伴关系 - **战略联盟概述**：公司与SOQUEM的战略联盟旨在结合双方的努力和专业知识 共同勘探拉布拉多地槽广阔且勘探程度较低的区域在黄金和战略性矿物方面的巨大潜力 联盟关注的区域位于努纳维克地区 地质上覆盖拉布拉多地槽、Rachel-Laporte带和Kuujjuaq域 该区域从南部的谢弗维尔延伸至坎吉尔苏克西北约100公里处 [11] - **联盟投资承诺**：2021年11月签署的初始协议要求 除Nachicapau项目的投资外 在四年内勘探投资总额最高达400万美元 [11] - **合作伙伴背景**：SOQUEM是一家矿产勘探公司 也是Investissement Québec的子公司 致力于在魁北克省勘探、发现和开发矿产资源 [13] - **公司其他合作伙伴**：公司的其他知名合作伙伴包括力拓勘探加拿大公司、必和必拓加拿大公司、Centerra Gold Inc、巴里克矿业公司、Agnico Eagle Mines Limited等 [14]

核心观点 - 公司宣布任命Gordon Zind为新任首席财务官 并延长了与Irondequoit Carbon Co 就Miller项目石墨产品潜在承购协议的独家谈判期限 这反映了双方在推进战略承购安排方面的持续接触 [1][3] 公司管理层变动 - 任命Gordon Zind为首席财务官 自2026年3月31日起生效 该任命尚需多伦多证券交易所创业板的事先接受 [1] - 原临时首席财务官Arran Thorpe已辞职 [1] - 新任首席财务官表示期待与管理层和董事会合作 以支持公司的财务报告、治理和战略目标 [2] 项目与合作协议进展 - 公司与Irondequoit Carbon Co LLC签署的谅解备忘录的独家谈判期已延长至2027年4月6日 该备忘录最初签署于2022年10月5日 并于2025年10月10日修订 [3] - 根据备忘录 Irondequoit被授予独家权利 以寻求签订具有约束力的承购协议 承购公司Miller项目至少25%的石墨产量 [3] - 协议目标终端应用包括航空航天、国防和高性能锂电池储能 [3] 公司业务概览 - 公司是一家加拿大勘探和开发公司 专注于高纯度石墨矿床 主要项目为位于魁北克的Miller和Asbury项目 [4] - 公司致力于为先进工业应用供应优质石墨材料 [4]

收购完成与公司结构 - Crane NXT 公司于2026年4月1日成功完成对 Antares Vision S.p.A. 的收购，后者已从米兰泛欧交易所退市，现成为公司的全资子公司 [1] - Antares Vision 将被纳入公司新成立的“检测与追溯技术”业务部门，与CPI业务并列，其财务业绩将合并至Crane NXT的财务报表中 [2] - 公司将在2026年第一季度财报中提供反映此次收购的更新版2026年业绩指引 [2] 战略意义与市场拓展 - 此次收购是Crane NXT持续发展的重要里程碑，通过整合Antares Vision市场领先的技术、软件和服务，增强了公司在认证与追溯技术领域的全球领导地位 [2] - Antares Vision 使公司能够进一步抓住生命科学和食品饮料市场的长期增长顺风，将业务组合拓展至这两个总计约30亿美元的市场 [1][2] 公司业务概况 - Crane NXT 是全球认证与追溯技术领域的领导者，通过“安全与认证技术”及“检测与追溯技术”两大市场领先的业务部门提供创新解决方案 [3] - 公司解决方案旨在防止产品和身份伪造，并确保供应链中产品的质量、真实性和可追溯性，其全球约6000名员工为客户提供资产保护和交易安全服务 [3]

核心观点 - 公司2025年第四季度实现调整后息税折旧摊销前利润为正，全年接近盈亏平衡，财务表现创历史最佳，主要得益于毛利率提升和运营费用降低 [1][2][8] - 公司在研发、临床、商业平台及国际扩张方面取得多项进展，旨在支持其规模化发展和全球价值释放 [1][3][7] 财务表现 - **营收与毛利**：2025年第四季度营收为660万美元，全年营收为2548万美元，与上年基本持平 全年毛利率从2024年的51%扩大至53%，推动毛利润达到1340万美元，高于上年的1290万美元 [8] - **调整后息税折旧摊销前利润**：2025年第四季度实现正的调整后息税折旧摊销前利润31万美元，较第三季度的负79万美元显著改善 2025年全年调整后息税折旧摊销前利润接近盈亏平衡，为负29万美元，较2024年的负101万美元改善了76% 改善主要源于毛利率提高及运营费用减少10% [8] 商业运营与市场拓展 - **加拿大商业进展**：2025年，公司通过新增库存单位、渠道和上架进一步推进加拿大商业平台 MyMedi.ca平台在经历第一季度销售下滑后，连续三个季度实现增长，且自有产品销售占比持续提升 全年共售出211,090个单位的自有产品，较2024年增长约5% 截至第四季度末，公司在医疗和成人使用渠道拥有52个商业库存单位和174个商业上架，较2024年第四季度分别增长27%和32% [9] - **国际出口**：控股子公司Santa Marta Goldan Hemp SAS于2025年第三季度首次向瑞士出口有机认证花卉，并于2026年第一季度首次向澳大利亚出口有机花卉 这些累计出口使该子公司进入第22个国际市场，使公司进入第24个市场 [14] - **美国市场品牌发布**：公司通过Avicanna LATAM SAS与Harrington Wellness Brands在美国推出re+PLAY™ CBD健康品牌外用产品，该品牌使用公司专利的CBD和CBG外用配方，成分源自美国农业部有机认证的大麻 [15] 研发与临床进展 - **新型口服递送平台**：PwdRx技术旨在解决高亲脂性大麻素的关键配方挑战 近期体外研究显示，与中链甘油三酯油配方相比，该技术的生物利用度高出74%，达峰时间快63%，峰值血浆浓度高出134% 公司已就该新型药物递送平台提交了临时专利申请 [11] - **骨关节炎疼痛II期临床研究启动**：公司与大学健康网络合作，启动了一项由研究者发起的多中心、盲法、随机、安慰剂对照的II期临床研究，旨在分析其专有口服大麻素提取物对骨关节炎疼痛的疗效，这是公司首个安慰剂对照、盲法、随机、多中心试验 [10] 合作与学术活动 - **科学与医疗事务合作**：公司与菲利普莫里斯国际的子公司Aspeya Switzerland SA建立科学与医疗事务合作，旨在促进加拿大医用大麻相关的研究和医疗事务倡议，重点是与加拿大医疗界、患者、倡导团体及保险公司的互动，以改善患者获取和支持 [12] - **大麻素医学研讨会**：公司于2025年6月在多伦多举办了第五届大麻素医学研讨会，汇聚了关键意见领袖和医疗专业人士，探讨大麻素研究、医学及临床应用的进展 [13] 公司业务板块概述 - **医疗大麻处方集**：RHO Phyto™品牌在加拿大提供多种专有产品，包括不同比例大麻素的口服、舌下、外用和透皮给药形式，并正在向新的国际市场扩张 [20] - **医疗大麻护理平台**：MyMedi.ca是一个医疗大麻护理平台，提供多样化的产品组合、双语药剂师主导的患者支持计划，并为特定患者群体提供专业服务，同时与公共和私人支付方合作进行裁决和报销 [20] - **制药产品管线**：公司利用其科学平台、垂直整合和真实世界证据，开发了一系列针对特定适应症的专有大麻素候选药物，正处于临床开发的不同阶段，旨在解决皮肤病学、慢性疼痛和各种神经系统疾病领域未满足的需求 [20] - **原料药**：控股子公司Santa Marta Golden Hemp SAS处于商业阶段，致力于向国际合作伙伴提供高质量CBD、THC和CBG，用于食品、化妆品、医疗和药品的开发与生产，同时也是公司全球供应链的一部分 [20]