公司财务业绩 - 公司截至2025年12月31日止年度收益为2,358.3百万港元，较上一财政年度收益1,828.9百万港元增加28.9% [1] - 公司拥有人应占溢利于2025财年为5,100万港元，而上一财政年度（截至2024年12月31日止九个月）为应占净亏损6,160万港元，财务表现显著改善 [1] 业绩驱动因素 - 2025财年毛利率较上一财政年度普遍改善，主要由于引入高毛利产品线及规模化发展，透过新型贸易模式开拓高利润客户群，以及因卓越营运表现获得供应商增加激励措施 [1] - 相较于2024年上一财政年度为滞销存货计提存货拨备，2025财年录得存货拨备拨回净额 [1] - 2025财年集团部分应收款项录得减值拨回净额 [1] 分部业务表现 - 除照明分部外，公司所有分部在截至2025年12月31日止年度的销售额均高于上一财政年度 [1]

公司产品研发与监管进展 - 公司自主研发的帕妥珠单抗生物类似药HLX11获得欧洲药品管理局人用医药产品委员会的积极审评意见 该意见将被递交至欧盟委员会以在未来2-3个月内做出最终审查决定 [1] - 若获得欧盟委员会批准 HLX11的集中上市许可将在所有欧盟成员国及欧洲经济区国家生效 [1] - HLX11的上市许可申请于2025年3月获欧洲药品管理局受理 上市注册申请于2024年12月获中国国家药品监督管理局受理 于2025年5月获加拿大卫生部受理 [3] - HLX11的生物制品许可申请已于2025年11月获得美国食品药品管理局批准 [3] - 2025年6月 公司收到比利时联邦药品和保健产品管理局颁发的两项GMP证书 表明HLX11相关生产线已符合欧盟GMP标准 [2] 产品数据与商业合作 - CHMP的积极意见基于HLX11与原研药Perjeta的对比数据 包括分析相似性 药代动力学相似性及临床比对研究 证明了HLX11在质量 安全性和有效性方面与参照药高度相似 [2] - 2022年6月 公司与Organon LLC签订协议 授予后者及其附属公司在除中国境内及港澳台地区以外的全球范围内独家商业化HLX11的权利 [3] 行业市场与产品潜力 - 根据IQVIA MIDAS数据 2024年度帕妥珠单抗产品在全球范围内的销售额约为33.04亿美元 [3]

公司资产出售交易 - 大中华金融计划于2026年2月27日向妥光雄先生出售和锋有限公司全部已发行股本 代价为1.00港元 [1] - 出售标的为一家投资控股公司 其通过多间直接及间接全资附属公司持有九间于中国成立的附属公司全部股权 [1] - 被出售的附属公司主要在北京从事财务担保 贷款融资 小额贷款 贷款转介及谘询服务 并持有相关业务许可证 [1] 出售资产业务状况 - 出售集团的业务受到中国经济及营商环境的不利影响 其在北京的贷款融资业务已完全停止 [1] - 出售集团自2024年起一直暂无营业 [1] - 出售集团连续多年录得亏损并处于净负债状态 [1] 交易动因与资源再配置 - 董事会认为出售事项有助于减轻出售集团对公司造成的财务负担 [1] - 出售将释放公司塬本需投放于出售集团的流动资金 使资源能够更有效率地分配 [1] - 资源将重新分配至公司其余业务 即烟草香精业务 [1]

公司上市申请 - 公司Pinnacle Marine Holdings Ltd已向港交所提交上市申请书 [1]

核心交易 - 大中华金融于2026年2月27日与买方妥光雄订立出售协议，以1.00港元的代价出售销售股份 [1] 出售业务背景与原因 - 公司的贷款融资业务过去几年受到中国经济及营商环境的不利影响，自2019年起录得亏损 [1] - 疫情对借款人财务状况及信用水平的持续影响，冲击了客户收入水平并限制了其还款能力，导致公司贷款及利息还款违约大幅增加，信贷风险显着上升 [1] - 为尽量减少亏损，集团自2023年起已暂停向新借款人提供新增贷款及财务转介服务，专注于收回尚未偿还的贷款及应收利息 [1] - 于2024年，北京的贷款融资业务已完全停止 [1] - 出售集团持续录得亏损，处于高负债水平及净负债状态，且已不再产生收入，对未来业务前景并无明确计划，一直依赖集团提供资金支持以支付营运开支及偿还负债 [1] - 董事会认为未来继续向其注资或提供财务支持并不合理 [1] 出售事项的影响与目的 - 董事会认为建议出售事项有助于减轻出售集团对集团造成的财务负担 [2] - 鉴于出售集团连续多年录得亏损并处于净负债状态，出售将释放集团原本需投放于出售集团的流动资金 [2] - 使资源能够更有效率地分配至集团其余业务，即烟草香精业务 [2]

公司核心进展 - 复宏汉霖的HLX11获得EMA人用医药产品委员会（CHMP）的积极审评意见，被推荐批准其上市许可申请 [1] - CHMP的意见将递交至欧盟委员会（EC），EC将在未来2-3个月内做出最终审查决定 [1] - 若获得EC最终批准，HLX11的集中上市许可将在所有欧盟成员国及欧洲经济区国家（冰岛、列支敦士登和挪威）生效 [1] 产品与监管进程 - HLX11的上市许可申请在欧洲监管层面取得关键进展，已通过CHMP的审评 [1] - 该产品的最终批准权在欧盟委员会，预计审查决定周期为2-3个月 [1]

公司治理与法律事件 - 公司、控股股东捷荣科技集团有限公司及实际控制人赵晓群因涉嫌信息披露违法违规，于2026年2月26日被中国证监会立案 [1] - 实际控制人赵晓群出生于1954年，为公司创始人及前三届董事会董事长，任职近10年，于2024年1月退居名誉董事长，后于2025年11月因时任董事长辞职而再度“出山”担任董事长 [1] - 赵晓群持有控股股东捷荣集团100%的股份，并持有另一持股5%以上股东捷荣汇盈投资管理（香港）有限公司70.59%的股份 [2] 业务与经营业绩 - 公司主营业务为向3C行业客户提供精密模具、精密结构件及高外观需求硬件组件的设计、研发、制造和销售 [3] - 公司近年来深陷亏损，2021年至2024年累计亏损近8亿元，且预计2025年净亏损额将进一步扩大 [3] - 根据2025年度业绩预告，公司预计实现营业收入16.2亿元，预计净利润亏损3.97亿元，较2024年净利润亏损2.98亿元进一步扩大 [5] - 业绩亏损主要因传统手机及平板类精密结构件产品市场需求未明显好转、销售价格承压，同时新兴非手机类精密结构件业务收入占比仍较低，未能扭转整体亏损态势 [5] 市场表现 - 截至2026年2月27日收盘，公司股价报收16.40元/股，最新市值为40.41亿元 [6]

交易核心 - 公司拟以1.00港元的代价，向妥光雄先生出售和锋有限公司的全部已发行股本 [1] - 出售事项预计于2026年2月27日进行 [1] 出售标的资产状况 - 出售标的（和锋有限公司）通过其直接及间接全资附属公司，持有九间位于中国的附属公司的全部股权 [1] - 这些中国附属公司主要在北京从事财务担保、贷款融资、小额贷款、贷款转介及咨询服务 [1] - 出售集团持有北京的融资担保业务许可证及贷款融资业务许可证 [1] - 由于中国经济及营商环境的不利影响，出售集团在北京的贷款融资业务已完全停止，且自2024年起一直暂无营业 [1] - 出售集团连续多年录得亏损并处于净负债状态 [1] 交易动机与战略影响 - 董事会认为，出售事项有助于减轻出售集团对公司造成的财务负担 [1] - 出售将释放公司原本需投放于出售集团的流动资金 [1] - 释放的资源将使公司能够更有效率地分配至其余业务，即烟草香精业务 [1]

公司研发进展 - 复宏汉霖宣布其HLX22联合HLX87用于一线治疗HER2阳性复发或转移性乳腺癌的2/3期临床研究在中国境内完成首例患者给药 [1] - 该研究是一项开放、随机、多中心的2/3期临床试验 [2] - 研究的主要目的是评估HLX22联合HLX87一线治疗HER2阳性复发或转移性乳腺癌的临床疗效 [2] 临床试验设计 - 研究分为两个阶段 第一阶段为2期研究 第二阶段为3期研究 [2] - 第一阶段为开放、多中心、随机、平行对照设计 合格受试者按2:2:1:1比例随机分配至四个治疗组 包括HLX22联合HLX87组、帕妥珠单抗联合HLX87组、帕妥珠单抗联合德曲妥珠单抗组或帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗及多西他赛组 [2] - 第一阶段主要终点为独立影像评估委员会评估的客观缓解率及无进展生存期 [2] - 第二阶段为开放、多中心、随机、平行对照设计 合格受试者按1:1比例随机分配接受HLX22联合HLX87或帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗及多西他赛治疗 [2] - 第二阶段主要终点为独立影像评估委员会评估的无进展生存期 [2] 研究目标 - 研究的次要目的包括评估HLX22联合HLX87的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性 [2] - 研究还将探索潜在的预测性或耐药性生物标志物 [2]

公司治理变动 - 澳门励骏宣布庞朝恩女士获委任为独立非执行董事 [1] - 庞朝恩女士同时获委任为公司审核委员会主席 [1] - 庞朝恩女士亦成为公司薪酬委员会及提名委员会成员 [1] - 上述所有委任自2026年3月1日起生效 [1]